58 
Dan ware liet echter bevreemdend, dat er zei fs met een, zij het ook 
geringe, overmaat OH-ionen, nog pinakon ontstond en overbleef, daar 
nu twee oorzaken samen zouden werken om de pinakonvorming 
legen te gaan. 
Het komt ons liet waarschijnlijkst voor, dat het direkte reductie- 
produkt in alle gevallen het halve pinakon-molekuul ie, dat zich 
vervolgens : 
l ü . Tot pinakon zal poiymeriseeren, hetgeen in neutrale oplossing 
onveranderd blijft, in zure opl. zich verder omlegt in pinakoline en 
in alkalische oplossing zich splitst in hydrol en keton, welk laatste 
wederom kan worden aangegrepen. 
2°. Mogelijkerwijze verder tot hydrol en tot diphenylmethaan zal 
gereduceerd worden. 
Wij gronden deze opvatting behalve op de boven aangegeven 
experimenten, waaruit een voorliefde voor de pinakonvorming blijkt, 
ook op waarnemingen omtrent het gedrag van mengsels van benzo- 
phenon en absolute alkoholen en andere stoffen in liet direkte zonlicht. 
Ciamician en Siluur l ) hebben daarbij uit benzophenon en aethyl- 
alkohol kwantitatief pinakon verkregen, wij hebben dit resultaat met 
een reeks andere alkoholen kunnen bevestigen j. Pk* ontstaat geen spoor 
hydrol in deze neutrale en volkomen hydroxyl-ion vrije vloeistoffen. 
Met benzylalkohol en met aether vonden de beide Italiaansche 
geleerden, naast pinakon stollen zooals (C„H 5 ). 2 COH CHC,.H 5 OH en 
(C 6 Hj,OOH CHCH s OCjH 6 , welker ontstaan, evenals dat van pinakon, 
het eenvoudigst door een primaire additie van één waterstof-atoom 
aan dé keton-zuurstof kan verklaard worden, die hier onmiddellijk 
door een vastlegging van de molekuulresten aan de koolstof der CO- 
groepen zal gevolgd worden. 
In de bovengeformuleerde opvatting is dus aangenomen, dat het 
halve pinakonmoleknul (C„H 6 ) 2 C0H het eenige werkelijke tusschen- 
produkt is.* 
Het is nu zeer goed mogelijk, dat dit in alkalische oplossing direkt 
verder tot hydrol wordt gereduceerd (2). 
Het is echter ook niet buitengesloten, dat de polymerisatie tot 
pinakon, ook in alkalische oplossing, zoo snel geschiedt, dat dit 
laatste produkt onder die omstandigheden toch eerst gevormd wordt, 
om dan door splitsing op bovengeschetste wijze in hydrol over te gaan. 
De beide alternatieven kunnen als volgt worden weergegeven : 
I (C.H.J.CO -» (C,H,),COH -» (C.H,),CHOH. 
lHC.H 1 ),00^(C,H i ),C0H^[(C,H l ) ! C0H],-»(C,H,),CH0H+(C,H t ),C0. 
1) B 33, 2911 ; 36, 1577; 43, 1530; 44, 1557. 
2 ) Dit onderzoek zal liet onderwerp worden van een volgende mededeeling. 
