Is dit laatste het geval, dan is te verwachten, dat de ketonen, 
welke pinakonen leveren, die snel door OH-ionen in een mengsel 
van keton en hydrol worden gesplitst, bij reductie in neutraal (HO 
houdend) medium een geringe opbrengst aan pinakon zullen leveren. 
Ten einde dit aan het experiment te toetsen, zijn wij begonnen 
een reeks ketonen door middel van aluminium-amalgaam in 80 n / n 
alkohol te reduceeren. 
Onderstaande tabel geeft een overzicht van de betreffende resultaten: 
Keton (5 gram) 
Spt. 
keton 
Hoeveelheid 
hydrol 
Spt. 
hydrol 
Hoeveelheid 
pinakon 
Spt. 
pinakon 
in gr. 
in % 
in gr 
in o/o 
Benzophenon 
48° 
3.40 
68 
67°5 
1.60 
32 
178°— 180 3 
4 methoxybenzoplienon 
62° 
3.22 
64 
60° 
1 .84 
36 
158°— 160° 
4 methylbenzophenon 
55° 
2.94 
59 
48° 
2.07 
41 
164°- 165° 
44' dimethylbenzophenon 
94° 
2.58 
52 
O) 
0 
1 
O) 
00 
o 
2.40 
48 
180°— 181° 
4 Broombenzophenon 
81° 
4.22 
84 
64° — 65° 
0.73 
15 
169°— 170° 
4 Chloor4 meth.benz.phen. 
118° 
4.96 
100 
67°5 
0.04 
2Chloor4meth.benz.phen 
99. °5 
4.35 
87 
67° 
0.65 
13 
175°— 176° 
2 Chloorbenzophenon 
45. °5 
4.77 
85 
67°5 
0.29 
6 
174°- 175° 
3 Chloorbenzophenon 
81° 
4.87 
97 
') 
0. 12 
2 
24' dichloorbenzophenon 
52° 
4.87 
97 
>) 
0.14 
3 
44’ dichloorbenzophenon 
144. °5 
4.82 
96 
89° 
0.19 
4 
180° 
24 2 4 tretachl.benz.phen. 
78° 
5.0 
100 
100° 
0.01 
4 Chloorbenzophenon 
76° 
4.27 
85 
78°5 
0.72 
14 
179° 
Behoudens enkele onregelmatigheden, volgt nu uit deze rabel het 
volgende : 
1". De methoxy- en methylgroep schijnen in geringe mate de pinakon- 
vorming te bevorderen. 
2°. Halogeen in de kern bevoordeelt in sterke mate de hydrol- 
vorming, zoodat, vooral bij meervoudige substitutie, de pinakon-vorming 
bijna of geheel achterwege blijft. 
3°. De plaats van de substituent in de kern schijnt niet van 
■) Deze hydrolen hebben lage smeltpunten ; daar wij slechts beschikten over 
geringe hoeveelheden, is het ons niet gelukt ze geheel te zuiveren. 
