60 
belangrijken imloed te zijn op de verhouding, waarin hydrol en 
pinakon ontstaan, daarentegen schijnt de aard van de ingetreden 
groep van meer belang te zijn. 
Er zijn dus inderdaad zeer belangrijke verschillen in de verhouding 
pinakon : hydrol te constateeren, die afhankelijk zijn van de inge- 
treden groep. 
Het is te verwachten, dat deze verschillen zullen blijven bestaan 
ook in een ander medium, wanneer dit slechts neutraal blijft, dus 
wanneer wij bijv. reduceeren met aluminium-amalgaan in een anderen 
verzadigden alkohol. Dit bleek inderdaad het geval te zijn: 
Keton 
Oplosmiddel 
Gevormd hydrol 
1 c 2 h 5 oh 
68O/0 
Benzophenon 
■ 
j CH 3 OH 
68 „ 
1 c 2 h 5 oh 
94 „ 
o-Chloorbenzophenon 
j CH3OH 
93 „ 
Anderzijds werd vastgesteld, dat een keton, hetgeen in neutrale 
oplossing bijna uitsluitend hydrol gaf, toch in zwak zure oplossing 
niets anders dan pinakon leverde: 
2 gr. pp' diehloorbenzüphenon, gevende in neutrale opl. met AlHg 
96 "/ 0 hydrol, leverde met zinkstof en ijsazijn-alkohol-mengsel 1 .99 gr. 
zuiver pinakon. Smt. 180°. 
0.1820 en 0.1926 gr. gaven 0.2060 en 0.2207 gr. AgCl 
Berekend voor C a6 H 18 0 3 Cl 4 28.1 % Cl (Gev. 28.0 en 27.7). 
Ook dit is in overeenstemming met de opvatting, dat de vorming 
van pinakon, bij afwezigheid van OH-ionen en bij deze wijze van 
reduceeren, zeer veel sneller geschiedt dan de vorming van andere moge- 
lijke reductie-produkten, en dat de hydrol-vorming in neutraal medium 
te wijten is aan de aanwezigheid van OH-ionen aan de grenslaag. 
De meting van de snelheid, waarmede eenige pinakonen in het 
mengsel van keton en hydrol overgaan, zal het onderwerp worden 
van een volgende mededeeling. 
Delft, Mei 1913. 
Lab. voor Organische Scheikunde 
der Technische Hoogeschool. 
