Ki 
zullen hier AF positief nemen, zoodat in overeenstemming met fig. 4 
dP 
— in het punt S, zoowel voor de vierphasenkurve als voor de 
dT 
smeltlijn Sd n positief is. 
Wij beschouwen nu het evenwicht F -j- F' -)- L -f- G in een punt 
X (in de figuur niet geteekend) op tak L S in de onmiddellijke 
nabijheid van liet punt S. Het evenwicht heeft zich dus in negatieve 
richting verplaatst. Uit de reactiereeksen A, B en C volgt dat nu 
de reactie 
F + F' + G ^ L of F' + G F -f L of F + G ^ F' + L 
optreedt. Deze verschillen van de vorige driephasenreacties alleen 
daardoor, dat in het eerste lid alleen de dampphase er bij gekomen 
is. Zoolang nu het punt X zeer dicht bij S ligt, zal nog slechts eene 
kleine hoeveelheid damp aan de reactie deelnemen; A W en AF 
zijn dus beide nog positief. 
Verwijdert X zich echter verder in negatieve richting van 5 dan 
wordt de hoeveelheid damp, die aan de reactie deelneemt, grooter. 
Nu heeft bij dezelfde P en T een stof in gastoestand een veel 
grooter volume dan in vloeibaren of vasten toestand ; bij eene 
bepaalde ligging van X zal dus de kleine volumevergrooting, die 
bij de vorming der vloeistof optreedt, juist gecompenseerd worden 
door de condensatie van den damp, die aan de reactie deelneemt. 
Zij dit het geval in het punt N der tig. 4. In dit punt JX is dus 
A F = 0, zoodat de raaklijn verticaal staat. Het punt X doorloopt 
dus kurve SN, waarop bij stijgende temperatuur de druk toeneemt. 
Beweegt het punt .Y zich verder in negatieve richting dan wordt 
A V negatief ; A W is echter nog positief. Het punt X doorloopt dus 
eene kurve als AM/ in tig. 4, waarop de druk bij dalende tempe- 
ratuur toeneemt. 
