188 
baar Ba-zout had en dat in fraaie naalden kristalliseerde en dus 
aanvankelijk voor o-nitrobenzoëzuur werd gehouden. Bij nader onder- 
zoek bleek liet evenwel o-chloorbenzoëzuur te zijn, daar het qualitatief 
sterk op chloor reageerde, bij 135° smolt, blijkens titratie het mol. 
gew. van laatstgenoemd zuur had, bij de mengproef met o-nitro- 
benzoëzuur een sterk verlaagde temperatuur toonde, met o-chloor- 
benzoëzuur daarentegen op 135° bleef, en zich met waterdamp liet 
overdistilleeren. Bij de verzeeping van o-nitrobenzotrichloride schijnt 
dus de nitrogroep door chloor te worden vervangen; want o-nitro- 
benzoëzuur zelf verdroeg koken met zoutzuur van dezelfde concen- 
tratie en hoeveelheid, zonder verandering te ondergaan. 
De quantitatieve samenstelling van het zuurmengsel werd nu uit 
de stellijnen m-p-zuur en de ternaire stollijn : eutecticum m-p- -(- o- 
chloorbenzoëzuur bepaald, aannemende, dat er geen o-nitrobenzoëzuur 
in aanwezig is, dat trouwens qualitatief ook niet gevonden werd. 
Zoo werd in twee proeven gevonden : 
temp. 
para 
ortho 
meta 
20— 30° | 
27.4 
30.0 
7.0 
6.7 
65.6 
63.3 
gem. 
28.7 
6.8 
64.5 
hetgeen, gegeven de moeilijkheid van dit onderzoek, eene voldoende 
overeenstemming is te achten. 
Conclusies. 
In onderstaande label is de samenstelling der nitratieproducten van 
toluol en zijne in de zijketen gechloorde derivaten, die op analoge 
wijze zijn verkregen, vergeleken. 
Naam 
para 
ortho 
meta 
toluol 
36.8 
58.8 
4.4 
beruylchloride 
54.9 
40.9 
4.2 
benzalchloride 
42.9 
23.3 
33.8 
benzotrichloride 
28.7 
• 
6.8 
64.5 
