291 
De stikstofbepaling gaf: 14,82% N. Theorie voor C 12 H 14 N 2 15, 05°/ 0 - 
De identiteit van de stof, verkregen als bijproduct bij de hexatri- 
eenbereiding en van die uit glycol en phtaalzuur, blijkt uit de iden- 
titeit van de uit beide verkregen semicarbazonen. (Gelijk smeltpunt, 
ook na menging). 
Voegt men, bij — 10°, broom bij een oplossing van het aldehyde 
in methylalcohol, dan wordt ongeveer één molecule broom direct 
geaddeerd, bij meer broom verdwijnt de kleur niet meer ; bij ver- 
warmen ontwijkt veel broom waterstof. Het ruwe bromide is kleur- 
loos, vloeibaar en werd door afkoelen niet vast ; in vacuo verhit, 
ontleedt het. 
Met zuur natriumsulfiet ontstaat uit het aldehyde een wit neerslag 
van een bisulfietverbinding. 
Ik trachtte het lichaam te zuiveren, zoowel via de bisulfietver- 
binding als door het semicarbazon. 
Uit de bisulfietverbinding kon ik evenwel met loog of zuur geen 
aldehyde terugwinnen. 
Het semicarbazon, gekookt met verdund zwavelzuur of met eene 
oplossing van oxaalzuur, gaf het aldehyde terug, dat als semicarbazon 
aangetoond kon worden. 
Getracht werd ook om het oxim te verkrijgen. 
Er ontstond een vloeibare verbinding, maar het gelukte mij niet 
het oxim, indien het al gevormd mocht zijn, vast te verkrijgen. 
Structuur van het aldehyde. 
Volgens de elementairanalyse en de dampdichtheidsbepaling is de 
formule C G H 8 0. 
Bovendien is vastgesteld de aldehydefunctie en de aanwezigheid 
van één dubbele binding. 
Door den genetischen samenhang met s. divinylglycol kwam 
eerst tot de formule : 
ch 2 =ch. 
CH,=CH' 
O 
€— Cf 
H \R 
ik 
Hiertegen zijn echter twee bezwaren aan te voeren : 
1°. De dichtheid van zulk een acyclisch onverzadigd aldehyde ware, 
naar analogie met andere onverzadigde verbindingen, zeker niet 
liooger dan 0,89 te verwachten. 
Ik \ind echter als dichtheid 0,96 tot 0,97. 
2°. De M. R. is kleiner dan de berekende. 
Door de groote dichtheid kwam ik op de gedachte, of een cycli- 
sche formule voor C 6 H a O niet beter zou voldoen. 
