293 
het noodige voorbehoud, aan het aldehyde, dat uit s. di vinyl - 
glycol door zuren ontstaat, de structuurformule : 
CH,— CH.v O 
i >- c \ 
CH,— CH X H 
meen te mogen toekennen. 
Of er bij die reactie nog ketonen optreden, zal nader onderzoek 
moeten leeren. Ik zal echter deze onderzoekingen, die een voorloopig 
karakter dragen, moeten staken. 
Utrecht, Org. Chem. Lab. der Univ. 
Scheikunde. — De Heer van Romburgh biedt, mede namens 
Dr. J. H. Schepers, eene mededeeling aan over „2.3.4.6-T^ra- 
nitrophenylmetkyl- en aethylnitrmnine. 
Vele jaren geleden verscheen van de hand van een onzer (v. R.) 1 ) 
eene verhandeling over het tetranitrophenylmethylnitramine. Deze 
stof was het eerste aromatische nitramine met vier nitrogroepen in 
de kern, waarvan er drie vicinaal geplaatst waren, hetgeen een 
bijzondere beweeglijkheid van één dier groepen meebracht. Zoo werd 
aangetoond, dat water, alkohol en aminen reeds bij de gewone, of 
bij een weinig verhoogde temperatuur er gemakkelijk op inwerken. 
Daar er sinds de publicatie van bovenaangehaalde verhandeling 
over dit nitramine niets meer, dan hoogstens terloops een enkele 
opmerking, gepubliceerd is, scheen het niet ongewenscht het onderzoek 
ervan in verschillende richtingen uit te breiden. 
In de eerste plaats is er naar gestreefd de bereidingswijze van het 
nitramine te verbeteren en door gebruik te maken van de eigenschap, 
dat het ^ranitrophenylmethylnitramine niet, de frv'nitroverbmding 
wel in geconcentreerd zwavelzuur oplost, is ons dit volkomen gelukt. 
Na tal van proeven, genomen om de gunstigste voor waarden voor 
een zoo hoog mogelijke opbrengst te vinden, kunnen wij de volgende 
methode ten zeerste aanbevelen : 
10 gram dimethylaniline worden in 200 gram sterk zwavelzuur 
opgelost. Na afkoeling voegt men druppelsgewijze een afgekoeld 
mengsel van 60 gram sterk zwavelzuur en 12 gram salpeterzuur 
(S. G. 1.51) onder flink roeren toe, terwijl met ijs en zout gekoeld 
i) Ree. 8, 282 (1889). 
