297 
inwerken, waardoor de nitrogroep op de plaats 3 gesubstitueerd 
werd. Methylamine werkte tevens op de nitraminogroep in. Met 
ammoniak, methyl- en dimethylamine was het noodzakelijk bij 100° 
onder druk te werken, daar bij gewone temperatuur geen inwerking 
plaats vond. 
Toen wij ammoniak en verschillende aliphatische aminen op het 
tetranitrophenylmethylnitramine lieten reageeren kregen wij reacties 
analoog met de inwerking van methylamine. Alleen werkte ammoniak 
langzamer in dan de aminen. 
Een uitzondering maakte het diisopropylamine, onder welks invloed 
de nitrogroep op de plaats 3 vervangen wordt door OH. Het geeft 
dan met het phenol het diisopropylaminezout. 
De aromatische aminen, aniline en paratoluïdine, werkten alleen 
op de bewegelijke nitrogroep in, zelfs bij verhitting. 
Ook piperidine werkte abnormaal, het piperidinezout van het 
trinitromethylnitraminoplienol ontstond. 
Hoogst eigenaardig was de inwerking van pyridine en chinoline, 
die, hoe ook gedroogd, zouten van het trinitromethylnitraminoplienol 
gaven, terwijl tegelijkertijd gasontwikkeling optrad. 
Inwerking van ammoniak. Leidt men gasvormige ammoniak over 
het nitramine, dan treden vuurverschijnselen op. 
Waterige ammoniak (S.G. 0.890—0.903) geeft korten tijd, bij weinig 
verhoogde temperatuur inwerkend, bij 181°. 5 smeltend 2.4.6-trinitro- 
aminophenylmethylnitramine. Er is dus slechts een nitrogroep in 
de kern gesubstitueerd. 
Bi) langere inwerking (eenige dagen) van eene bijna verzadigde 
ammoniak-oplossing verkrijgt men het bekende 2.4.6-trinitro-m- 
phenyleendiamine. 
Inwerking van aethylamine. Dit amine werkt geheel analoog aan 
methylamine, waarmede de reactie reeds vroeger (loc. cit.) is uitge- 
voerd geworden. Eene 16°/ 0 oplossing van aethylamine in water 
(10 cM :i .) geeft met het nitramine (2 Gr.) reeds na een half uur in 
goede opbrengst 2.4.6-trinitro-aethylaminophenylmethylnitramine 
Smpt. 131°. 
Met eene 33°/ 0 amineoplossing (12 cM 3 .) korten tijd verhit en 
daarna twee dagen aan zichzelf overgelaten, geeft het nitramine (2 Gr.) 
het reeds vroeger door Blanksma 1 ) beschreven 2.4.6-trinitro-diaethyl- 
aminobenzol. 
Inwerking van dimethylamine. Lost men 3 gram nitramine in 
20 cM 3 . 25 u / 0 dimethylamineoplossing op, dan ontstaat het 2.4.6-trihitro- 
dimethylaminophenylmethyl nitramine. Smpt 187°. 
Ree. 21 325 (1902). 
20 * 
