‘298 
Verwarmt men liet reactiemengsel gedurende 3 uren op 60° — 70° 
en iaat liet dan nog 18 uren staan dan zijn zoowel de nitrogroep 
in de kern als de methylnitraminogroep door de methylaminogroep 
vervangen. Het gevormde 2.4.6-trinitrotetramethyl-m.phenyleendiamine 
smelt bij 141°. 
Inwerking van diisopropylamine. Het gelukte niet de bewegelijke 
nitrogroep door de diisopropylaminogroep te vervangen. Er ontstond 
een diisopropylaminezout van 2.4.6-trinitro-methylnitraminophenol. 
(Smpt, 147°. 5). 
Inwerking van aniline. Eene oplossing van het nitramine in benzol 
geeft met aniline eene donkerroode, bij 114° smeltende, stof, die eene 
verbinding bleek te zijn van aniline met het bij 183° smeltende, gele, 
2.4.6-trinitro-3-phenylamino-phenylmethylnitramine. Het gelukte niet 
ook de methylnitraminogroep te substitueeren. 
Inwerking van p-toluïdine geeft vorming van de analoge tolyl- 
verbinding, die rood gekleurd is, bij 141° smelt, en geen verbinding 
vormde met p-toluïdine. 
Inwerking van piperidine. Dit sec. amine werkt analoog aan 
diisopropylamine. De bewegelijke nitrogroep wordt gesubstitueerd 
door OH en men verkrijgt het piperidinezout van het gevormde 
phenol als eene bij 172° smeltende, lichtgele stof. Merkwaardig is 
het echter, dat dit zout zelfs ontstaat, indien men het gebruikte piperidine 
langen tijd met kaliumhydroxyde gedroogd heeft en het nitramine in 
toluol oplost, dat te voren met phosphorpentoxyde geheel watervrij is 
gemaakt. Eene gasontwikkeling kon bij de reactie niet geconstateerd wor- 
den, wel treedt een reuk op, die- herinnert aan dien van nitrosopiperidine. 
Inwerking van pyridine. Bij deze reactie had een van ons (v. R.) 
vele jaren geleden eene bij 145° smeltende verbinding verkregen, 
waarvan de analyse uitkomsten gaf, die op de vorming van een 
pyridinezout van trinitromethylnitraminophenol wezen. Bij herhaling 
van de reactie onder zeer afwisselende omstandigheden en zelfs indien 
men, zoo goed mogelijk, sporen van vocht uitsluit, ontstond steeds 
diezelfde verbinding (echter niet altijd even zuiver). Hier echter treedt 
gasontwikkeling op. Liet men bijv. bij 2 gr. nitramine, in 60 gr. 
absoluut droog toluol opgelost, 5 gr. droge pyridine druppelen dan 
werden (na verwarming op 100°) 24.1 cM 3 stikstof en 43.3 cM 3 
stikstofoxyde (herleid op 0° en 760 mM.) opgevangen. Het verloop 
van de reactie is tot nu toe niet opgehelderd. 
Inwerking van cliinoline. Deze verloopt analoog aan die van pyridine. 
Het gevormde chinolinezout van het phenol vertoonde geen scherp 
smeltpunt (1 73° — 190°). Ook hier heeft gasontwikkeling plaats. 
Het ontwikkelde gas is een mengsel van stikstof en stikstofoxyde. 
