299 
2.4.6. Trinitro-methylnitra minopheno /. 
Zooals bekend, gaat het nitramine door koken met water, onder 
vorming van salpeterigzuur, in dit phenol over. Deze omzetting' ver- 
loopt ook bij gewone temperatuur reeds zeer merkbaar. Toen bij 
11° 0.286 gram nitramine met 1080 gram water gedurende 24 uren 
geschud waren, bleken 0.197 gr. omgezet te zijn. 
Dit phenol is een sterk zuur, zooals gebleken is uit door den Heer 
M. J. Smit, cliem. eand., in het van ’t Horr-laboratorium verrichte 
metingen, waarbij de ontledingssnelheid van diazoazijnester door 
7i 3 oo normaal oplossing' van salpeterzuur werd vergeleken met die 
door Visoo normaal oplossing van het trinitromethylnitraminophenol. 
Phenol Salpeterzuur 
v 
/ 1 500 
N. 
V N 
I K 
II K 
K 
0.0261 
0.0243 
0.0334 
0.0257 
0.0236 
0.0334 
0.0266 
0.0236 
0.0325 
0.0264 
0.0233 
0.0327 
0.0265 
0.0237 
0.0328 
0.0257 
0.0236 
0.0323 
De opstelling der proef geschiedde volgens de methode, die Walton * 2 ) 
aan wendde tot het meten der reactie tusschen waterstofsuperoxyde 
en joodionen. 
Van het phenol werden nog bereid, behalve de reeds hierboven 
vermelde zouten : de verbinding met ammoniak Smpt 108° ; met 
aethylamine Smpt 179° ; met dimethylamine Smpt 183°. 
2 .3 .4.6- Tetranitropkenylaetkylnitramine. 
Ter bereiding van deze verbinding kon niet de directe nitreering 
van diaethylaniline toegepast worden, omdat hier de scheidingsmethode 
met zwavelzuur op de gevormde nitroprodueten in den steek liet. 
Daarom werd, onder afkoeling, 3.4-dinitrodiaethylaniline (Smpt 95°) 
in 20 dl. salpeterzuur (1.49) opgelost. Dan voegt men 3 dl. zwavel- 
zuur (1.84) toe, laat een uur staan, en verwarmt dan even tot 70°, 
!) Bredig, Curtius-Festschrift 1907, 1. 
B. 40, 4015 (1907). 
W. Fraenkel, Z. f. Pb. Ch. 60, 209. (1907). 
Mumm, Z. f. Ph. Cl). 62, 589 (1908). 
Lachs, Z. f. Ph. Ch. 73, 291 (1910). 
2) Z. f. Ph. Ch. 47, 186 (1904). 
