517 
Zooals van zelf spreekt konden deze berekeningen alleen voor 
vast argon nitgevoerd worden, omdat de formules van Nernst- 
Lindemann en van Debije alleen voor vaste stoffen geldig zijn. 
Neemt men nu voor de moleculaire verdam pings warmte vooralle 
temperaturen in het. behandelde gebied de waarde 1630, een waarde 
die gekozen is met het oog op eene zoo goed mogelijke aansluiting, 
en die niet in strijd is, met eene extrapolatie van de in het vervolg 
medegedeelde waarden van / voor de vloeistof, dan vindt men de 
volgende aansluiting : 
TABEL IV. 
6 
p(W) 
P(R) 
W — i?in 0 / 0 
van W 
— 189.30 
0.6790 
0.6433 
+ 5.3 
191.36 
0.5192 
0.5050 
+ 2.7 
194.58 
0.3305 
0.3385 
— 2.4 
197.62 
0.2153 
0.2351 
— 9.2 
206.04 
0.0884 
0.0617 
+30.0 
De aldus verkregen aansluiting is in hoofdzaak bevredigend te 
noemen. 
Menigen nuttigen wenk aangaande deze berekeningen heb ik aan 
Dr. W. H. Keesom te danken. 
§ 3. Het tripelpunt. 
De waargenomen tripelpuntsconstanten zijn in tabel I opgegeven. 
Berekening leerde mij, dat de knik zich bij argon in den gewonen 
zin vertoont. Om de waarden van ( — ^ en ( - 
/ koex. vap liq. 
. dT , 
koex. vap. sol. 
in het tripelpunt zoo scherp mogelijk te bepalen, berekende ik voor 
het tripelpunt en voor de twee onmiddellijk daarboven gelegen 
punten en eveneens voor het tripelpunt en de twee on middellijk 
daarbeneden gelegen punten de constanten van de formule van 
Wrede- Rankine-Keesom log p kuex . = a RK + 6 rk -f c RK T~- en 
vervolgens door ditferentieering dezer formule de waarden der differen- 
tiaal-quotienten. 
