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intéressants encore. M. Pictet forme de cette manière 
la y-dinitronaphtaline C IO H 6 .N0 2 .N0 2 (2, 4 ), produit qu’on 
n’avait pu obtenir jusqu’ici que par voie tout à fait dérivée. 
Enfin la nitrification du phénol semble, elle aussi, donner 
raison aux vues de l’illustre chimiste et physicien. Dans 
la réaction en masse, il obtient 2,5 p. c. de paranitrophé- 
nol C 6 H 4 .0H.N0 2 (m . En opérant au-dessous de la tem- 
pérature limite, il obtient i5 p. c. du même produit. 
Des faits que nous venons d’exposer, M. Pictet conclut 
à la possibilité d’une méthode générale de synthèse chi- 
mique. 
Il faudrait, selon lui, construire tout d’abord la table 
expérimentale des températures auxquelles commencent 
les réactions entre corps simples, et au-dessous de cette 
température étudier l’effet des divers excitants, comme 
étincelle électrique, corps chauds, réactions auxiliaires, 
etc... On dresserait ensuite une table semblable pour les 
réactions entre les corps simples et les composés binaires, 
une table pour la réaction des composés binaires entre 
eux, et ainsi de suite. 
« Ces tables une fois construites, dit M. Pictet ( 1 ), nous 
pouvons opérer comme suit. Nous voulons produire un 
corps ayant, par exemple, A atomes d’hydrogène, B d’oxy- 
gène, C d’azote, D de carbone, etc. 
» Nous connaissons déjà par les tables le noyau le plus 
ancien, c’est-à-dire celui qui se forme à la température la 
plus basse, se rapprochant du corps demandé. 
» Pour ajouter à ce noyau de l’oxygène, du carbone ou 
de l’azote, nous connaissons la réaction caractéristique 
provoquant ces réactions et les températures minima 
nécessaires pour ne permettre que celles-là. 
» Nous utiliserons successivement toutes les tables et 
( 1 ) Archives des sciences physiques et natureu.es de Genève, 1893, et 
Revue scientifique, 31 août 1895. R. Pictet, Essai d'une méthode générale 
de synthèse chimique. 
