BIBLIOGRAPHIE. 
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réo-isomères, avec rédaction ù trois (acides diméthylglutariques) 
dans le cas indiqué ci-dessus ; 
Si deux carbones, l’un extrême, l’autre médian, sont asymé- 
triques. quatre stéréo-isomères ; 
Si les trois carbones sont asymétriques, huit stéréo-isomères 
(pentoses de Fischer). — Réduction à quatre, dont deux inactifs 
indédoublables, si les deux carbones extrêmes deviennent iden- 
tiques (acides trioxyglutariques), à trois si un carbone extrême 
et le médian deviennent identiques. 
Composés à quatre carbones : 
S’il y a un, deux, trois carbones asymétriques, on aura comme 
ci-dessus deux, quatre, huit stéréo-isomères, avec les mêmes 
réductions dans les cas particuliers; 
S’il y a quatre carbones asymétriques, seize stéréo-isomères 
(liexoses, dont dix ont déjà été obtenues par Fischer). — Réduc- 
tion à dix, dont deux inactifs indédoublables, dans le cas où, par 
groupes de deux, les deux carbones extrêmes et les deux carbones 
médians deviennent identiques. (Les seizes hexoses doivent ainsi 
donner dix acides qui tous les dix ont été trouvés.) 
Liaison double du carbone. 
S’il y a deux carbones à liaison double, deux isomères, mais 
la molécule admettant un plan de symétrie devient inactive. — - 
L’auteur montre ensuite comment de tels corps peuvent facile- 
ment se transformer en composés à liaison simple ; 
S’il y a plusieurs carbones à liaisons doubles et a liaisons 
simples, isomères suivant l’ordre de la succession des liaisons 
doubles et des liaisons simples (acides A/ 1 * 3 '/ et A ''-/ 3 hydromu- 
coniques). L’étude de ces composés conduit tout naturellement à 
celles des corps cycliques (i). 
(1) Dans tout ce passage, M. Monod nous paraît trop affirmatif: on dirait 
qu’il veut à tout prix dériver les composés cycliques des composés à 
chaîne ouverte et à liaisons simples : nous nous défions fort de la place 
laissée vide par la chaîne de cinq carbones et juste de la dimension voulue 
pour être occupée par un sixième carbone qui fermerait en même temps 
la chaîne. La direction suivant laquelle s’exerce l’attraction entre deux 
tétraèdres réguliers unis par un sommet semble être, comme le dit plus 
loin M. Monod, celle de la droite qui joint les centres de gravité en passant 
par les sommets en contact ; dès lors l’angle des deux arêtes de deux 
carbones consécutifs est égal 109° 28' 16" ,4 valeur beaucoup plus rappro- 
chée de l’angle du pentagone régulier 108<\ que de celui de l’hexagone 
régulier 120°. La tendance serait donc bien plutôt vers une chaîne formée 
de cinq carbones que de six. De plus, si l’on peut mesurer les angles faits 
par les faces de deux tétraèdres consécutifs, dans le cas où ces tétraèdres 
