236 
REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES. 
Liaison triple du carbone. 
Composés évidemment inactifs, puisque la molécule admet au 
moins un plan de symétrie : pas de stéréo-isomères, les symétriques 
étant superposables. 
Chaînes fermées. 
Composés à trois carbones (liaisons simples, six sommets 
libres) : 
S’il n’y a pas de carbone asymétrique, c’est-à-dire si les radicaux 
fixés sur les sommets libres sont séparément égaux deux à deux 
dans chacun des carbones de la chaîne, on peut trouver un plan 
de symétrie (c’est le plan des liaisons simples), et par conséquent 
il n’y a ni isomères, ni activité dans la molécule; il en serait de 
même si tous les radicaux étaient égaux entre eux ; 
S’il y a un carbone asymétrique, deux isomères actifs ; 
S’il y a deux carbones asymétriques, quatre isomères actifs ; 
avec réduction à trois, dont l’un inactif indédoublable, si les deux 
carbones asymétriques sont identiques entre eux (acides trimé- 
thylènedicarboniques); 
S’il y a trois carbones asymétriques, huit isomères actifs : avec 
réduction à quatre, dont deux inactifs indédoublables,dans le cas 
où deux des carbones sont identiques (acides phényltriméthy- 
lènedicarboniques), et à deux inactifs indédoublables,dans le cas 
où les trois carbones sont identiques (les deux triméthyltrimé- 
thvlènes). 
Composés à six carbones : 
La notation stéréochimique aussi bien que la notation plane 
pressenties isomères de position; elle permet de plus de se rendre 
compte d’isomères nouveaux, les composés cis, où toutes les sub- 
stitutions ont été faites d’un même côté du plan des liaisons 
simples, et les composés trans, où elles ont été faites de part et 
d’autre de ce plan. Nous ne parlons pas des isomères que laisse 
prévoir l’ancienne notation. 
Six liaisons simples. On dérive de l’hexaméthylène (CH,)6 
les corps de cette série. On obtient : 
S’il y a un carbone asymétrique, c’est-à-dire ici. un carbone 
sont réguliers, nous pensons que l'on manque de toute donnée pour les 
mesurer dans le cas de tétraèdres irréguliers. Aussi, loin d’être certain 
que les schémas sont tels que le dessin les montre, nous confessons hum- 
blement que nous sommes sur ce point dans la plus complète incertitude. 
