BIBLIOGRAPHIE. 23j 
dont les deux sommets libres sont occupés par des radicaux 
différents, deux isomères, l’un cis, l’autre trans (i) ; 
S’il y a deux carbones asymétriques, en général quatre stéréo- 
isomères actifs. — Réduction à deux inactifs dans le cas de la 
position para (acides hexahydrotéréphtaliques), à trois, dont l’un 
inactif indédoublable, si les carbones asymétriques sont identiques 
(acides i, 2 hexahydrophtaliques). — Possibilité de composés 
cis et trans, si la substitution n’a porté que sur un seul des 
hydrogènes dans chacun des deux carbones asymétriques ; 
S’il y a trois carbones asymétriques, huit isomères actifs, deux 
cis et six trans (hydrobromure de l’acide tétrahydrotéréphta- 
lique) ; etc. 
Liaisons doubles. Outre les isomères de position prévus par 
les formules planes, s’il reste dans la chaîne des carbones 
simplement liés et en même temps asymétriques, on pourra en 
général pour chacun de ces isomères trouver des formes stéréo- 
isomériques ; c’est ainsi qu’on obtient : 
S’il y a une liaison double, deux, quatre, etc... stéréo-isomères, 
suivant que la molécule contient un, deux, etc,., carbones asymé- 
triques (camphre, A 4 bornéol), avec des réductions à un nombre 
moindre, comme ci-dessus (acide A 2 tétrahydrotéréphtalique) ; 
S’il y a deux liaisons doubles, deux ou quatre stéréo-isomères 
suivant que la molécule contient un ou deux carbones asymé- 
triques, avec réductions (éthers A 1 ’ 5 et A 2,5 de l’acide succiny- 
losuccinique, limonène) ; 
S’il y a trois liaisons doubles, plus de stéréo-isomères, ni 
d’activité optique. 
Vient ensuite l’étude du benzène : l’interprétation stéréochi- 
mique de la manière d’arriver au benzène, soit en partant de 
(1) Nous citons l'auteur, mais nous avouons ne pas parvenir à com- 
prendre comment un dérivé tel que (CH,) S CXY peut exister sous deux 
formes isomériques cis et trans ; les deux formules stéréochimiques 
qu'on pourrait écrire, admettant un même plan de symétrie perpen- 
diculaire au plan des liaisons simples, sont superposables et n’en forment 
par conséquent qu’une seule. Quant à l’exemple de la coniine, donné 
en confirmation, nous ferons remarquer que la formule stéréochimique 
de ce corps, à cause du groupement NH différant de tous les autres 
et non en position para avec le carbone asymétrique, n’admet pas de 
plan de symétrie ; dès lors on conçoit que deux stéréo-isomères inverses 
puissent exister ; encore ne sont-ce pas à proprement parler des 
composés cis et tram. 
