594 REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES. 
Dans la première partie, l’auteur donne, sous forme de 
tableaux, les résultats de ses recherches expérimentales sur la 
dilatabilité et la chaleur spécifique des liquides et des solides, 
sur la compressibilité des liquides, sur la tension superficielle, 
sur la détermination des températures critiques et des tempéra- 
tures de fusion, sur le frottement intérieur des liquides, sur la 
diffusion des sels en solution, et sur les variations que ces deux 
dernières propriétés physiques éprouvent avec la tempéra- 
ture. v 
Ces tableaux numériques comprennent une soixantaine de 
pages ; ils résument le travail assidu de plusieurs années. 
Les méthodes de mesure et les appareils employés par fau- 
teur sont décrits avec netteté et précision ; des figures et des 
diagrammes facilitent l’intelligence du texte. 
Dans la seconde partie, l’auteur cherche à établir, entre 
les propriétés physiques des liquides, des relations fondées sur la 
théorie. 
En admettant que dans les liquides stables des travaux égaux 
de dilatation correspondent à des accroissements égaux de tem- 
pérature, il montre que l’attraction moléculaire varie sensible- 
ment, dans ces liquides, en raison inverse de la septième puis- 
sance de la distance. Il fait voir, de plus, que les accroissements 
de volume relatifs à un accroissement de température de un 
degré, déterminés théoriquement au moyen de cette loi, coïnci- 
dent avec ces mêmes accroissements calculés à l’aide des for- 
mules empiriques données par l’observation. 
Ce n’est pas que cette coïncidence ne fasse parfois défaut ; 
mais, quand cela a lieu, le défaut de coïncidence fait connaître la 
température à partir de laquelle le liquide étudié commence à 
éprouver la dissociation physique de ses molécules ou dépoly- 
mérisation. 
La loi de la variation de l’attraction moléculaire, dans les 
liquides, en raison inverse de la septième puissance de la dis- 
tance, conduit encore M. De Heen à une expression remarqua- 
ble de l’intensité de la tension superficielle en fonction de la tem- 
pérature, et à la valeur du coefficient de dilatation des liquides 
au sein de la couche superficielle. Le coefficient de dilatation est 
plus grand dans cette couche qu’en pleine matière. 
L’expression de l’intensité de la tension superficielle en fonc- 
tion de la température entraîne également une expression 
remarquable de la température critique des liquides stables. 
