LA LOI DES PHASES. 
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bonate calcique dégager du gaz carbonique dans un cou- 
rant d’air, à la température même où l’on a vu, en l’ab- 
sence du courant d’air, l’acide carbonique arsorbé par la 
chaux. » 
Suivons de près cette explication et tirons-en les con- 
séquences immédiates. 
Où est le siège du dégagement de gaz carbonique ? A 
la surface libre des morceaux de spath d’Islande ; la 
vitesse de ce dégagement dépendra, sans doute, de l’état 
d’agitation des molécules de carbonate calcique, partant 
de la température et quelque peu de la pression ; mais assu- 
rément, à température égale et à pression égale, la masse 
de gaz carbonique dégagée dans un temps donné sera pro- 
portionnelle à la surface par laquelle se fait ce dégage- 
ment, à la surface libre du carbonate de chaux. 
Où est le siège de l’absorption de gaz carbonique ? A la 
surface de contact de la chaux vive et de l’atmosphère 
gazeuse ; la vitesse de cette absorption dépend de la fré- 
quence des chocs entre une molécule carbonique et une 
molécule de chaux, de la vitesse des molécules qui se 
heurtent, partant de la pression et de la température ; 
mais assurément, à température égale et à pression égale, 
la masse de gaz carbonique qui, dans un temps donné, se 
combine à la chaux est proportionnelle à la surface de 
contact de la chaux et du gaz carbonique. 
Aidons-nous du langage algébrique pour fixer les résul- 
tats que nous avons obtenus; désignons par P la pression, 
par T la température, par S la surface libre du carbonate 
de chaux, par S' la surface de contact de chaux et de 
l’acide carbonique ; nous pourrons représenter la vitesse 
d’émission du gaz carbonique par une formule telle que 
® = S/*(P, T) 
et la vitesse d’absorption du même gaz par une formule 
telle que 
v = S/(P, T), 
II- SÉRIE. T. XIV. 
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