REVUE DES RECUEILS PÉRIODIQUES. 
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furique fumant à la température de 120 à 170 degrés, la rosaniline 
donne des dérivés sulfoconjugués de la fuchsine, dérivés dont les sels 
ont sur la fuchsine l’avantage de pouvoir s’appliquer même en présence 
des acides sur les tissus de laine et de soie. La rosaniline ou la fuchsine 
sont encore les bases du violet d'éthyle [triéthyl-rosaniline, C 20 Hig (C 2 
115)3 Az 3 HCl] et du violet de méthyle ou violet Hoffmann [triméthyl-rosa- 
niline, C 20 H l6 ((^ 3)3 AZ 3 HCl], morceaux verts à éclat métallique; 
comme aussi du bleu de Lyon ou bleu lumière, [C 2o H 1G (C 6 H 3 )3 AZ 3 HCl] 
solution bleu-intense, et du bleu Nicholson ou bleu alcalin [C 20 H 16 (Ce 
H 5 )3 ÂZ 3 Na 2 SQ(] solution bleu-clair ; ainsi que du bleu de Blackley, du 
bleu de Coupler, bleu-noir ou bleu marine, de l 'orange de Londres , de 
l 'écarlate, de l’ancien violet au chromate, du gris à l’aldéhyde, du vert à 
l'aldéhyde et du vert à l'iode. Des eaux mères de la préparation de la 
fuchsine, on retire le rouge-cerise, en morceaux vert-jaune foncé, à éclat 
métallique. 
L’aniline pure et exempte de loluidine, chauffée sous pression avec de 
l’acide chlorhydrique et de l’alcool méthylique, puis saturée, décantée 
et rectifiée par distillation, fournit la diméthylaniline [Cf, II 3 (GH 3) 2 Az 
H, ou C 8 Il n Az]. Si l’on mélange celle-ci avec du nitrate de cuivre, du 
sel marin et de l’acide acétique, si l’on divise le tout avec dix fois son 
poids de sable siliceux, qu’on l’expose à la température de 40 degrés 
environ, puis qu’on attaque par un sulfure alcalin, qu’on épuise par 
l’eau et précipite par le sel marin, on obtient le violet de Paris, violet 
de Poirrier n u 17 0, violet d’aniline, ou encore violet de méthyle 
[C 2 o Hi 6 (CH 3 )3 A7.3. HCl], en morceaux verts à éclat métallique. C’est 
de cette matière que dérivent le violet benzylè [benzyl méthyl-rosaniline, 
C 2 o H10 (C7 117)3 Az 3 . CH3 Cl] et le vert de méthylaniline. La diméthylani- 
line sert aussi de point de départ pour la préparation du vert malachite 
et du bleu de méthylène. 
En chauffant sous pression à une température de 250 degrés un mé- 
lange de chlorhydrate d’aniline et d’aniline, et laissant dégager l’ammo- 
niaque, on obtient la diphénylamine [ (C 6 H 5 ) 2 HAz ou Ci 2 H u Az], 
d’où l’on tire facilement la méthyl et l’éthyl diphénylamine [ (C 6 H 5 ) 
CH 3 Az, (C 6 H 3 ) 2 C 2 H 5 Az]. On prépare de la même manière la phényl- 
crésylamine et la dicrésy lamine. Ces corps donnent lieu à des dérivés 
qui constituent des couleurs très belles, notamment les bleus de diphényl- 
amine et de méllujl diphénylamine, ainsi que Yaurantia, matière colo- 
rante jaune-orangé. 
Une autre série très importante de matières colorantes est fournie par 
les dérivés azoïques des composés amidés, aniline, toluidine, etc. 
Lorsqu’on traite l’aniline par l’acide azoteux, il se forme du diazobenzol 
[C 6 H 5 Az 2 ] ; et celui-ci se combine avec l’aniline en excès pour donner 
naissance au diazoamidobenzol [ C 6 H 3 Az 2 Az H Co H r , ]. Le diazoami- 
