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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES. 
dobenzol,au contact de l’aniline, se transforme en son isomère, l’amido- 
azobenzol [C 6 H 5 Az 2 . C 6 ll 4 Az H 2 ] ou jaune d'aniline. On obtient avec 
la toluidine des corps analogues. En faisant réagir sur ces corps amido- 
azoïques les chlorhydrates des amines aromatiques, on obtient, selon 
qu’il y a élimination d’ammoniaque ou d’hydrogène, des indulines, 
parmi lesquelles il faut mentionner l’induline proprement dite, poudre 
violet-gris donnant une solution violet-bleu, le bleu d' azodiphényle ou 
bleu marin de Crumpsall, et le rouge de Magdala [C 30 H 21 Az 3 ]; ou des 
safranines [G 21 II 20 Az 4 ], poudres brunes dont les solutions présentent 
des nuances variant du rose au rouge un peu écarlate, confinant même 
d’une part au jaune, et d’autre part au violet. 
Lorsque sur le diazoamidobenzol on fait réagir la phénylène-diamine, 
produite par l’action du fer et de l’acitle chlorhydrique sur la dinitro- 
benzine,on obtient le diamidoazobenzol ou chrysoïdine[ C g U Az = Az — 
C c U 3 (Az H 2 ) 2 ], matière colorante jaune orange d’une très grande in- 
tensité, fournissant aussi un grand nombre de dérivés colorants, notam- 
ment des corps violets et bleus. 
La phénylène-diamine, sous l’action de l’acide azoteux, se transforme 
en triamidoazobenzol, brun de phénylène-diamine ou brun Bismark 
[C c li 4 iAz H 2 ) Az = Az.C fi 11 3 (Az H 2 ) 2 ], poudre vert-noirâtre donnant 
une solution brun-jaune; ou encore en brun Ilavanne [0 2< H 13 Az 5 ]. 
L’action d’un corps diazoïque sulfoconjugué sur les amines et les 
phénols donne lieu à la production des orangés de Poirrier, des tropéolines 
de Witt et de la rocelline, matières colorantes qui remplacent avanta- 
geusement l’orsei lie et le curcuma ; ainsi que de la chrysoine, du rouge 
Amélie, du jaune de Philadelphie, du ponceau de Lucius, Meister et Briin- 
ning, etc. 
Four terminer la série des dérivés des benzols, citons encore la géra- 
nosine, provenant de l'action du nitrite et du bioxyde de barium sur 
l’acétate de rosaniline; la mauvéine [C 21 II 19 (C 6 H 5 ) Az<], substance se 
présentant en lamelles vertes et donnant une solution violet-rouge, ob- 
tenue par l’action du bichromate de potassium sur les sels de toluidine; 
et la phosphine chrysotoluidine [C 2 o Hit Az 3 ], couleur orange, provenant 
de la réaction de l’acide arsénique sur le chlorhydrate de toluidine 
solide. 
6 ) Dérivés du phénol. — Parmi les matières colorantes dérivées du 
phénol [C 6 Ils HO], mentionnons l’acide picrique [trinitrophénol, Ce H, 
(Az 0 2 ) 3 HO], employé pour les jaunes, verts, marrons, etc.; l’acide 
picramique [binitroamidophénol, C 6 H 3 (Az0 2 ) 2 Az H 2 O]; l’acide roso- 
lique ou coralline jaune [C 20 H u 0 3 ] et la coralline rouge ; et l’azuline. 
Du crésol ou crésylol [C7 H 7 HO], dérive le jaune d'or ou jaune Victoria 
[binilrocrésylate potassique, C. H 5 (Az 0 2 ) 2 O K], et l’orange d'aniline [sel 
alcalin du dérivé nitré de l’acide crésvlique]. 
