REVUE DES RECUEILS PÉRIODIQUES. 
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■c) Dérivés de la naphtaline. — La naphtaline [G 10 H s ] sert principale- 
ment à la préparation de l’acide phtalique, d’où procèdent l’éosine et ses 
dérivés. On traite la naphtaline parle chlore, puis par l’acide nitrique; 
l’acide phtalique résultant [Cs H 4 0 3 J est ensuite mis en présence de la 
résorcine [C g H 6 0 4 ], composé que l’on obtient par fusion avec la potasse du 
phénylène disulfîte de sodium ; et il se forme de la phtaléine résorcique 
on fluorescéine [C - 20 H 12 Os]- La fluorescéine tétrabromée [C 20 H g Br, O.-,] 
constitue l'éosme, couleur rose-aurore qui est livrée au commerce sous 
forme d’éosinate de soude ou de potasse [C 20 H 6 K 2 Br, 0 5 ], poudre 
rouge-brun avec reflet vert-foncé. De la fluorescéine et de l’éosine 
dérivent Yérythrosine ou primerose [éthyl — ou méthyl-létrabromo 
fluorescéine], couleur rouge un peu violacé ; la lutécienne, safrosine, 
hortensia ou écarlate [dibromodinitrofluorescéine] ; le jaune d'Orient 
ou pyrosine J [sel de soude de la fluorescéine biiodée ; le ponceau 
d'Orient [mélange de dérivés bi et tétraiodés], la pyrosine R [sel de 
soude du dérivé tétraiodé], de nuance rose; la mandarine, [éther mé- 
thylique du jaune d’ori ut]; la chrysoline [dérivé benzylé]; V a ur éosine 
et la rubèosine , la rose bemjale et la ph.loxine, possédant des nuances 
rose et cerise avec un ton violacé très pur ; ainsi que la cyanosine. 
L’acide phtalique donne encore lieu, sous l’action de l’acide pyrogal- 
lique ou de l’acide gallique, à la formation delà phtaléine pyrogallique 
galléine [C 20 Hi> 0 7 ], matière colorante gris-violet; et celle-ci, traitée 
par l’acide sulfurique, se transforme en céruleine [C 20 H 10 Oo] dont la 
solution alcaline est verte. 
Enfin un autre dérivé de la naphtaline est 1 e jaune de Martius, ou de 
Manchester [binitronaphtol], Cio lE (Az 0 2 ) 2 O). 
d) Dérivés de l’anthracène. — Le principal dérivé de l’anthracène 
[Ce Il 4 — CH, — C 6 H 4 ou C u H 10 ] est l’alizarine artificielle, ce produit 
qui fait aujourd’hui une si rude concurrence à la garance. L’anthracène 
est d’abord transformée par oxydation en anthraquinone[C 6 H, — C0 2 — 
C G H 4 ou Ci 4 H 8 0 2 ] ; celle-ci, sous l’action de l’acide sulfurique, donne 
un acide monosulfureux [Ch H 7 (S0 3 H)0 2 ] et divers acides disulfureux. 
En traitant le mélange de ces acides par les alcalis caustiques, on obtient 
diflerentesoxyanthraquinones.La monoxyanthraquinone [C 14 H. 0H)0 2 ], 
dans le milieu alcalin, s’attache un atome d’oxygène; il en résulte une 
bioxyanthraquinone [Ci 4 !Ig(0 H 2 ) 0 2 ], qui est l’alizarine. Les bioxyan- 
thraquinones,dans des conditions analogues, donnent des trioxyquinones, 
qui sont l'isopurpurine ou anthrapurpurine et la flavopurpurine. L’aliza- 
rine fournit une nuance rouge-violacé, voisine du grenat ; les purpurines 
un rouge-orangé; le mélange des deux donne le rouge gara ncé propre- 
ment dit. Si l’on renverse l’ordre des opérations décrites ci-devant, 
c’est-à-dire si l’anthracène est d’abord sulfoconjugué, puis fondu avec 
des alcalis pour hydroxyler, et enfin oxydé pour former la quinone, 
