BlBLlOGRAriIIE 
OÙ e est le roedieieiit (ral)sorptioii molénilaire (h'ùiiii par la loi 
(le lîeer : I = c étant la conceiilralioii moléculaire et 
(J l’épaisseur traversée ; 
4ttM loffc 
" ~ ^lontr ’ 
où M est le poids moléculaire, la densité <7 est une conslaute (|ui 
représente la largeur de la bande mesurée pour 
e 
où est la valeur de l’absorption pour le maximum de la bande, 
corres[)ond au maximum de la bande, g est une constante 
proportionnelle au nombre de vibrateurs par molécule et au 
rapport de ces vibrateurs. 
m 
Kn étudiant les courbes d’absorption de composés assez 
simples, tels que les alcools, les cétones, les aldéhydes, le txmzène 
et ses dérivés, .M. V. Henri a pu déduire deux lois importantes : 
■J“ [*our tous ces corps, les l'réquences des l)andes d’absorption 
dans la région ultra-violette, sont des multiples entiers des 
fréquences des bandes dans l’infra-rouge. 
2“ Les corps (pu présentent plusieurs bandes dans l’infra- 
rouge, ont aussi plusieurs bandes dans l’ultra-violet dont le.s 
fréquences sont égales aux mêmes midtiples entiers des fré- 
quences dans l’infra-rouge. 
Pour des molécules plus complexes, l’étude d’un grand nombre 
de corps permet d’établir la loi suivante : 
Lors((ue la molécide d’un corps contient deux chromophores, 
ce corps possède les bandes d’absor[)tion caractéristiques de ce.s 
chromophores ; si ces groupes sont voisins dans la molécide, la 
position des bandes est déplacée vers le rouge et l’intensité de 
l’absorption n’est que taiblement modifiée ; si ces chromophores 
sont éloignés les uns des autres, la position des bandes n’est 
pas modifiée mais la valeur de l’absor[)tion est augmentée. 
Et, de tous les exemples étudiés, ou a déduit les régies géné- 
rales suivantes : 
a) Chaque groupement atomique possède dans l’infra rouge 
et dans l’ultra-violet un certain nombre de bandes telles (}ue 
l’on ait entre leurs fréquences la relation 
V', = nV',. 
V"V = nY'r ... etc. 
= n\",. 
