BIBLIOGRAPHIE 
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recherche de la configuration lait l’objet dn chapitre IV, oii 
l’on considère les penloses, hexoses, heptoses. Il s’agit ensuite 
(pp. 59-()^) des composés cycli(pies contenant des carbones 
asymétriques dans l’anneau. 
L’un des plus intéressants phénomènes de la stéréochimie est 
celui que W'alden découvrit en 1893. Ln traitant de l’acide 
aspartique gauche par du chlorure de nitrosyle, il obtint de 
l’acide chlorosuccinique gnache. .Mais en remplaçant le chlorure 
de nitr’osyle par de l’oxyde d’azote et en Taisant agir alors le 
pentachlorure de phosphore, il constata que l’acide chlorosuc- 
cinique Tormé est la variété (/rm'/e. Fischer (J9J J), Werner( 11 *11), 
Bijlmann (1912), Fiadamar ( 1912) ont tenté d’e\[)liquer le méca- 
nisme de ^inversion Wnldeii par la Tormation de produits 
d’addition. La seconde édition contient un chapitre étudiant ce 
phénomène (pp. ()2-(i9)et donne une trentaine de réTérences. 
Le chapitre VII (pp. 70-7(i) traite de quelques cas spéciaux 
d’asymétrie (dicétopipérazines bisuhstituées, inusités, etc.). La 
relation enti-e le pouvoir r'otatoire opti([ue et la situation des 
molécules asymétriques est un problème diliicile. .Malgré le 
grand nombre des travaux y consacrés (on en a cité plus de 
cent), la question est peu avancée. I^’auteur signale quelques- 
uns des essais de traiter le pouvoir rotatoire optique comme une 
propriété additive ((luye, Lrum Brown en 1890 et Sikorsky en 
1908). Le chapitre IX (pp. 80-93), avec 80 réTérences. s’occupe des 
inlliiences de certains Tacleurs (concentration, tempéra lure, 
dissociation électrolytique, solvent, dispei'sion) sui- les [)ouvoirs 
rotatoires, et de leur variation dans le temps (cas des sucres, 
des lactones, du tartrate d’éthyle, etc.). 
Pour terminer la première partie, on envisage les composés 
actiTs contenant d’autres atomes asymétriques (pie le carbone, 
et notamment l’azote, le [ihosphore, le souTre. le sélénium, 
l’étain, le silicium. On donne 70 indications bibliographique‘:. 
La seconde partie (cas de l’inactivité optique) débute par 
l’étude (pp. 102-108) de l’isomérie cis-trans des substances 
cycliques. La réactivité des composés cis est en général beaucoup 
plus grande que celle des autres ; par exemple, l’acide hexahy- 
drophtalique cis donne un anhydride, alors ([ue l’autre variété 
n’en donne pas. On étudie diverses propriétés, notamment la 
transmutation d’une variété dans l’autre. 11 y a encore beaucoup 
de recherches à Taire dans cette voie ! 
L’isomérie géométrique dans la série de l’éthylène Tait l’objet 
du chapitre XII (p[). 109-126), qui donne près de 100 réTérences. 
