TRYPANOSOMES ET TRYPANOSOMIASES. 
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exemple, on fait une petite écorchure à l’oreille ; pour 
un rat, une souris, on coupe l’extrémité de la queue. On 
recueille la goutte de sang sur une lame porte-objet et 
on recouvre d’une lamelle. Il faut ordinairement un gros- 
sissement de 3 oo à 400 diamètres pour examiner com- 
modément les trypanosomes quand ils sont peu nom- 
breux. Le grossissement de 100 diamètres suffit même 
pour reconnaître leur présence dans le cas où ils sont en 
très grand nombre, grâce au mouvement que les parasites 
impriment aux hématies. 
Mais pour étudier la structure intime des trypano- 
somes, il faut les examiner sur des préparations colorées, 
comme on le fait pour la plupart des microbes. 
Les différentes méthodes de coloration connues utilisent 
toutes un mélange colorant, à proportions définies, de 
bleu de méthylène et d’éosine. Elles dérivent toutes plus 
ou moins de celle indiquée par Romanowsky et sont 
quelque peu longues et compliquées. 
M. le D r Marino, de l’Institut Pasteur, vient d’en faire 
connaître une nouvelle qui a de grands avantages sur 
toutes celles en usage jusqu’ici. Elle est beaucoup plus 
rapide et donne une très grande intensité de coloration, 
avec une fixité remarquable que n’ont pas les autres 
méthodes. 
Quand nous disons méthode nouvelle de coloration, 
c’est plutôt méthode nouvelle de préparation de la matière 
colorante qu’il faudrait dire, car la supériorité incontes- 
table du procédé Marino consiste surtout dans la manière 
de préparer sa matière colorante (1). 
Il mélange une solution aqueuse de bleu de méthylène 
et d’azur (bleu, o gr , 5 o ; azur, o gr , 5 o ; eau, 100 gr.) avec 
une solution aqueuse de carbonate de soude (o gr ,5o %) ; 
puis, après un séjour de 24 à 48 heures à l’étuve à 37°, 
(1) Voir Marino, Coloration des ‘protozoaires et Observations sur la 
neutrophilie de leur noyau. Extrait des Annales de I'Jnstitut Pasteur, 
tome XVIII, décembre 1904. 
