LES COLLOÏDES 
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organiques, présentent un degré marqué de viscosité 
interne. Réactions lentes, et par conséquent, réactions 
propices au développement partiel de contre-réactions 
ou à l’immixtion d’actions intercalaires. Nous en ver- 
rons plus loin des exemples, r/influence du facteur 
« temps » devient donc ici très appréciable et de nature 
parfois à modifier totalement le résultat final. Encore 
si cette influence était constante ! mais la viscosité et 
le ralentissement d’allure des réactions, différents de 
colloïde à colloïde, varient encore par l’addition d’élec- 
trolytes ou d’autres corps étrangers et en général sous 
toutes les influences qui intéressent la grosseur ou 
l’état d’agrégation des petites masses micellaires. 
Mais étudions brièvement les réactions elles-mêmes. 
Elles présenteront l’un de ces quatre types : 
1. Altération des rapports chimiques du colloïde 
à son solvant ; - 
2. Réaction du colloïde sur un électrolyte ; 
3. Réaction sur un corps étranger non électrolyte ; 
4. Réaction sur un autre colloïde. 
La relation du colloïde à son solvant n’est pas un 
simple rapport de contiguïté : en réalité, chaque gra- 
nule colloïdal peut entrer avec le solvant dans des 
« combinaisons d’adsorption », c’est-à-dire fixer sur 
soi quelque chose du liquide intergranulaire. Cette 
fixation se manifeste dans les gels et précipités, qui 
retiennent toujours, nous l’avons vu, une plus ou moins 
grande quantité de solvant. Une certaine variabilité 
du colloïde est donc concevable de ce seul chef. Mais 
ce cas très simple, qu’on pourrait ramener assez 
élégamment à ceux dont nous allons parler (i), ne se 
(1) On considérerait alors le solvant comme se répartissant entre lui-même 
et son colloïde d’après un coefficient de partage dont on pourrait suivre la 
variation. Le solvant se comporterait partiellement comme un électrolyte, et 
l’on aurait donc équivalemment, dans le système, trois « composantes indé- 
pendantes » 
