LES COLLOÏDES 
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Des études de ce genre, outre qu’elles contribuent à la 
systématisation de connaissances souvent empiriques dans 
le domaine des colloïdes, présentent un grand intérêt 
pratique, par exemple au point de vue des modes opéra- 
toires en analyse quantitative. 
B.- — Signalons maintenant le plus brièvement possible 
quelques-unes des préparations classiques qui donnent 
des hydrosols proprement dits d’une certaine stabilité. 
Beaucoup de sulfures formés par l’action de H_,S sur 
les sels métalliques, peuvent affecter l’état colloïdal en 
milieu aqueux. Dans la préparation de A s. 2 S 3 colloïdal, 
on fait simplement passer un courant d’H .S par une solu- 
tion froide d’As 2 0 3 à 0,2 %. On obtient un liquide de 
transparence jaune, avec des reflets verdâtres. L’excès 
d’H.S peut être repris par dialyse ou chassé par un courant 
d’hydrogène. Le H(/S colloïdal s’obtient en traitant par 
ILS une solution froide saturée (1,2 %) de H g (CN).,. 
L’acide cyanhydrique formé est chassé par distillation 
sous pression réduite. 
Les réactions d’hydrolyse donnent lieu à des prépara- 
tions non moins typiques. Un sol très stable de l'acide 
silieique a été obtenu par Grimaux en faisant bouillir 
sous un condenseur à reflux une solution aqueuse à 4 % 
de silicate de méthyle, et en se débarrassant ensuite par 
simple distillation de l’alcool méthylique formé. On se 
rappelle que Graham avait obtenu en 1861 l’hydrosol de 
l’acide silieique en traitant par un excès d’HC/ une solu- 
tion étendue d'un silicate alcalin et en éliminant ensuite 
NaCZ et l’excès d’HC/ par dialyse à travers des membranes 
en parchemin. C’est par hydrolyse que l’on prépare 
également les sols d’un certain nombre d’hydroxydes 
métalliques, par exemple de ceux d’A / et de Fe. 
Des solutions colloïdales de soufre étudiées dès 1848 
étaient obtenues par Wackenroder et plus tard par Selmi 
en. faisant réagir dans l’eau H., S et S0 2 . Plus récemment 
BafTo a préconisé l'action de l’acide sulfurique sur le 
