LES COLLOÏDES 
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un dissolvant B est versée dans un liquide où le corps A. 
est peu soluble. Le corps A se sépare et peut être obtenu à 
l'état colloïdal, si on opère dans des conditions appropriées. 
Supposons que l'on verse dans l’eau une solution alcoo- 
lique ou acétonique d’une résine, telle que le mastic ou 
la gomme-gutte ; le liquide laiteux que l'on obtient est 
une simple émulsion dont le degré de dispersion varie. 
Le sélénium cristallisé est très légèrement soluble dans 
le sulfure de carbone. On en prépare une solution saturée 
à chaud (0.02 à 0.03 %) et on en verse quelques cm 1 
dans un litre d'éther. On obtient un sol très dilué d’une 
belle coloration rose présentant des rellets métalliques. 
Une méthode analogue a été appliquée à la préparation 
du soufre et du phosphore colloïdaux. 
IL — Méthodes de dispersion. 
Parmi ces méthodes, on pourrait ranger la reprise par 
la phase dispersante du résidu sec d’un colloïde réversible, 
de même encore le processus connu sous le nom de pepti- 
sation. Toutefois, ces phénomènes, pour autant qu'ils 
sont compris, ne le sont qu'à la lumière d'hypothèses con- 
cernant le mécanisme de la coagulation. Nous devrons y 
revenir. 
Cela étant, nous n’avons à mentionner parmi les mé- 
thodes de dispersion que les méthodes électriques de 
Bredig et de Svedberg. 
Si on plonge dans de l’eau très pure deux lïls d'or de 
1 mm. de diamètre, et si, entre ces fils servant d’électrodes, 
on fait jaillir sous l'eau un arc voltaïque de 1 à 2 mm., 
l’or se disperse en formant des nuages bleus ou rouges qui 
prennent naissance à la cathode. D’après les conditions 
opératoires et notamment d'après l’intensité du courant, 
on obtient ainsi soit des suspensions plus ou moins fines, 
soit des sols proprement dits. Ce fut cette expérience fon- 
damentale de Bredig, répétée pour le platine, le palladium, 
l’iridium et l’argent, qui servit de point de départ aux 
