REVUE DES RECUEILS PÉRIODIQUES. 
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émise par la dissolution à la tension de la vapeur émise par l'eau 
pure. Cette expression analytique est désignée communément 
sous le nom de loi de Ivirchhoff. 
La loi de Kirchhoff, appliquée aux dissolutions d’acide sulfu- 
rique à divers degrés de concentration, s’accorde très bien avec 
les mesures expérimentales de Thomsen et de Régnault. 
Les mesures expérimentales de Thomsen font, connaître les 
valeurs des chaleurs de dilution des dissolutions d’acicle sulfuri- 
que aux divers degrés de concentration, et celles de Régnault 
les tensions de la vapeur cl’eau émise par ces mêmes disso- 
lutions. 
Or les principes sur lesquels la loi de Kirchhoff est fondée 
semblent, au premier abord, pouvoir être appliqués de la même 
manière à la détermination théorique de la chaleur totale de dis- 
solution des dissolutions salines saturées. 
Le problème à résoudre théoriquement est le suivant : 
Pour opérer la dissolution d’un poids déterminé de sel à une 
température constante, on a soin d’introduire l’eau successive- 
ment et par petites portions ; de la sorte, la tension de la vapeur 
émise par la dissolution reste invariable durant tout le cours de 
l'opération. Il s’agit de déterminer théoriquement, dans ces con- 
ditions, la quantité de chaleur absorbée par le liquide depuis 
l’origine de l’opération jusqu’à la dissolution complète du poids 
de sel employé. 
L’expression théorique de cette quantité de chaleur a été con- 
signée par Verdet dans son traité de la théorie mécanique de la 
chaleur; elle est analogue à celle qui constitue la loi de Kirchhoff. 
De même que cette dernière, elle est fonction de la température 
et de la dérivée, par rapport à la température, du logarithme 
népérien du rapport de la tension de la vapeur d’eau émise par 
la dissolution saline à la tension de la vapeur émise par l’eau 
pure. 
Quand on compare cette loi relative à la chaleur totale de 
dissolution des dissolutions salines, avec les déterminations 
expérimentales, faites par M. Wüllner, des tensions de la vapeur 
d’eau émise par les dissolutions d’azotate de potasse aux divers 
degrés de concentration, et avec celles, faites par Person, des 
quantités totales de chaleur absorbées par ces mêmes dissolu- 
tions, on trouve un accord assez convenable entre la théorie et 
l’expérience (i). Cette loi a même permis à M. Pauche de déter- 
(1) M. Moutier a fait cette comparaison en 1873. Voir les Annales de chimie 
et de physique, 4 e série, t. XXVIII, pp. 515 et suiv. 
