l’évolution de la chimie physique 
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spécifique est pratiquement égale à zéro bien avant la 
température de l’hydrogène liquide. C’est la base expé- 
rimentale du théorème de M. Xernst signalé plus haut 
parmi les théories de chimie physique. 
Pour la 'photochimie (1), beaucoup d’expériences, 
comme celles de M. Ciamician et de M. Paterno, inté- 
ressent la chimie proprement dite plus que la chimie 
physique. Mentionnons spécialement les recherches 
quantitatives : 
Action de la lumière sur les. mélanges d'acide oxa- 
lique et de chlorure ferrique et comparaison avec 
l’action de la chaleur dans l’obscurité (M. G. Lemoine, 
1893-1895). Comparaisons semblables pour le styrolène 
(M. G. I jemoine) et pour l’anthracène (MM. Luther et 
Weigert). Action de la lumière sur les mélanges de 
chlore et d’oxyde de carbone (M. Meyer Wildermann), 
expériences remarquables par la perfection des appa- 
reils et la pureté des gaz. 
La conclusion est que lorsqu’on élimine par des 
calculs convenables les effets de l’absorption de ma- 
nière à raisonner sur une couche infiniment mince, 
les actions chimiques de la lumière et de la chaleur 
suivent les mêmes lois : suivant une idée émise par 
Berthelot, l’énergie manifestée sous forme lumineuse 
ne fait qu’abaisser la température à laquelle se produit 
une réaction ou plus exactement qu’accélérer une réac- 
tion qui sans elle mettrait le plus souvent un temps 
presque infini à se produire. 
Un progrès récent, considérable, est l’emploi courant 
des radiations ultra-violettes très énergiques, corres- 
pondant à une extrême fréquence dans les vibrations 
lumineuses. On a utilisé la lampe à arc de mercure 
dans le vide pour différentes transformations chimiques, 
(I) Voir les articles de J.-R. Mourelo dans la Revue Scientifique, 17 el “M 
aout 1912. 
