l’étude du métabolisme animal 
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la production d’urée. Quelle dérivation serait ici pos- 
sible ? Elle pourrait affecter les trois formes suivantes : 
a) La première forme est un cas particulier, qui ne 
s’applique qu’à un seul acide diaminé, à l’arginine. 
Sous l’influence d’un ferment, l’arginase, l’arginine se 
dédouble, par hydrolyse simple, en ornithine et en 
urée. 11 est évident que ce processus de formation 
directe d’urée repose tout entier sur une particularité 
de structure absente de la plupart des acides aminés, 
c’est-à-dire la réunion de deux groupes ainidés sur un 
seul atome de carbone. 
b) La seconde forme, observée in vitro, serait une 
oxydation directe des acides aminés, avec production 
de carbamate d’ammoniaque et déshydratation de ce 
dernier (NH 2 . GO . ON H 4 — H 2 0 = NH 2 . GO . NIL). 
11 est possible que tout ce processus se déroule parfois 
dans le tissu hépatique : si l’on tient compte de ce fait, 
que l’établissement d’une fistule d’Eck, mettant le foie 
hors de la circulation générale, amène une accumula- 
tion de carbamate d’ammoniaque dans le sang, on serait 
plutôt incliné à supposer que la première partie du 
processus, l’oxydation, se passe surtout hors du foie, 
mais que l’hydratation du carbamate est principale- 
ment hépatique. Nous ne rencontrerions donc pas 
encore ici une désamidation exercée par les diastases 
du foie. Autrement en va-t-il dans les deux formes de 
dérivation qui vont être dites. 
c) On peut imaginer qu’un groupe carbo-amidé 
(C.NIF), détaché d’un aminoacide, soit soudé, moyen- 
nant oxydation, à un groupe NIP, de provenance quel- 
conque. Cette réaction n’aurait rien d'invraisemblable, 
mais il n’y a pas d’indice positif qu’elle se fasse dans 
le foie. 
cl) Enfin, et ceci est le procédé classique, il peut y 
avoir, à partir de l’ammoniaque dégagée des acides 
aminés, synthèse totale de l'urée. Le foie possède cer- 
