BIBLIOGRAPHIE. 
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structure moléculaire. Le point de vue géométrique jusqu'à ce 
moment a occupé presque exclusivement l’auteur. Il était temps, 
semble-t-il, d’entrer dans plus de détails sur la structure cris- 
talline, à laquelle en définitive il faut faire appel pour expliquer 
la variation des propriétés physiques suivant la direction dans 
un milieu homogène, ainsi que les formes terminales des cris- 
taux. M. Lewis l’observe lui-même, quand il écrit ( p. 135) 
“ que les caractéristiques physiques indiquent que la structure 
interne est la même en chaque point à l’intérieur d’un cristal „. 
De là, il conclut avec Bravais (dont nous regrettons de ne pas 
lire le nom dans le livre de M. Lewis) “ que l’arrangement des 
particules doit se répéter de la même manière autour de chacune 
d’entre elles „. La théorie des réseaux découle directement de 
cette vue ; et on sait que, moyennant une interprétation ration- 
nelle de la symétrie propre à la molécule, elle s’adapte avec 
bonheur à l’explication des faits capitaux de la cristallographie 
géométrique, comme, par exemple, à la mériédrie et aux groupe- 
ments des cristaux. Nous pouvons ajouter qu’elle simplifie, dans 
plusieurs cas, la démonstration de plusieurs théorèmes concer- 
nant la symétrie possible chez les polyèdres cristallins. 
L’exposé des généralités étant terminé, M. Lewis décrit avec 
tous les développements nécessaires ou utiles, et en sept chapi- 
tres consécutifs, les formes caractéristiques groupées en chacun 
des sept systèmes cristallins. D’après une méthode adoptée de 
notre temps par plusieurs spécialistes, il débute par les systèmes 
les moins symétriques, en réservant toutefois pour la fin les sys- 
tèmes rhomboédrique et hexagonal, qui imposent un mode par- 
ticulier de démonstration. Dans son étude d’un système, l’auteur 
envisage toutes les classes susceptibles d’y rentrer, en commen- 
çant toujours par la classe la plus défectueuse au point de vue de 
la symétrie. Cette suite de descriptions qui embrasse la majeure 
partie du Treatise of Cristallogrciphy, est remarquablement com- 
plète. Les polyèdres les plus significatifs de chacune des trente- 
deux classes sont représentés par des figures en perspective, fré- 
quemment accompagnées de projections stéréographiques, parfois 
de projections linéaires. La marche à suivre pour déterminer les 
paramètres et les indices des faces, ou bien les angles en partant 
de ces derniers, suivant les circonstances, est non seulement 
précisée, mais appliquée à de nombreux exemples choisis tour à 
tour parmi les cristaux naturels, ou parmi ceux du laboratoire. 
On ne saurait trop louer, à notre avis, l’érudition, le soin et 
l’esprit méthodique déployés par M. Lewis dans ce grand travail. 
