l’état actuel de l’hématologie morphologique 369 
y creusent la cavité médullaire primitive. Les cellules 
mésenchymales de ces bourgeons donneront des ostéo- 
blastes qui se transformeront en cellules osseuses ; des 
ostéoclastes qui résorberont les restes de la substance 
fondamentale du cartilage et, plus tard, certaines la- 
melles osseuses; enfin, ce qui nous intéresse davantage, 
de grandes cellules lymphoïdes qui seront le point de 
départ de rhématopoïèse, et un résidu destiné à former 
le stroma conjonctif de l’organe, réserve d’hémohistio- 
blastes à caractères embryonnaires dans le parenchyme 
hématopoïétique. 
Les grandes cellules lymphoïdes se différencient en 
globules rouges, granulocytes et mégacaryocytes, donnant 
donc naissance à un parenchyme myéloïde typique. De 
même que pour le foie et la rate, se pose ici la question 
de l’existence d’une souche lymphoïde unique pour tous 
les éléments du parenchyme. 
Comme précédemment et pour les mêmes raisons, nous 
admettrons la transformation de l’hémohistioblaste en 
hémocytoblaste (« grand lymphocyte » de Maximov) et 
la différenciation de celui-ci eu érythroblastes, myélocytes 
et mégacaryocytes. 
La moelle commence à fonctionner vers la fin du troi- 
sième mois de la vie intra-utérine chez l’embryon humain 
dans les os longs des membres ; les os plats du crâne, les 
clavicules et les cotes sont aussi le siège d’une hématopoïèse 
intense. Quand l’hématopoïèse aura cessé dans la rate, 
où elle se termine au septième mois de la vie fœtale et dans 
le foie, où elle persiste normalement jusqu’au neuvième 
mois, la moelle demeurera le seul organe contenant un 
parenchyme myéloïde typique. 
La période médullaire comporte aussi la formation des 
premiers organes producteurs de lymphocytes véritables. 
Les ganglions lymphatiques sont d’origine mésenchy- 
male. Autour de lacunes, qui représentent l’ébauche des 
