LES ACTIONS CATALYTIOUES EX CHIMIE 
131 
d’une combinaison stable ou labile avec le catalyseur; 
enfin, la mise hors d’action du catalyseur })ositif peut 
encore résulter d'actions purement physiques. 
Déjà en 1824, Turner avait reconnu que des traces 
de diverses siilistances suppriment l’activité cataly- 
tu[ue du platine divisé ; il indiquait comme telles, le 
sulfure d’ammonium, le sulfure de carbone, l’acide 
sulfhydrique. 
Dans la fabrication de l’acide sulfurique par le j)ro- 
cédé de contact, la jirésence dans les gaz, de vapeurs 
de mercure, de ))bosphore, mais surtout d’arsenic, 
suffit pour faire disparaître rapidement l’activité cata- 
lytique de l’amiante jéatinée. 
Dans l’emploi du Nickel divisé comme catalj'seur 
d’hydrogénation, des traces de chlore, de brome, d’iode 
et de produits sulfurés, suffisent pour empêcher la 
réaction et constituent un véritable poison pour le 
feianent minéral qu’est le Nickel. 
La comliinaison du catalyseur positif avec le négatif 
peut être directe. Ce fait se produit pour les cataly- 
seurs ions, lorsque ceux-ci passent à l’état de complexe; 
ou bien la combinaison est indirecte, en ce sens que le 
catalyseur négatif jtrovoque la combinaison du cataly- 
seur positif avec un autre corps : ceci peut de nouveau 
êti*e le cas pour un catalyseur ion ; par l’addition d’un 
électrolyte à un ion commun, la concentration de l’ion 
catalyseur peut être suffisamment diminuée pour que 
son activité catalytique disparaisse totalement. 
D’autres catalyseurs négatifs semblent agir en stabi- 
lisant un système chimique et en rendant leiii* trans- 
formation plus difficile ; ces catalyseurs ont été moins 
étudiés ; on en connaît cependant de nomlireux 
exemples. 
Dans les systèmes autocatalytiques, les matières qui 
])ourront fournir des combinaisons stables avec les 
catalyseurs engendrés par la réaction, empêcheront 
