248 REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES. 
lénamine, les fétraméthyl — (ou éthyl, propyl) méthylendia- 
mines, le méthylène diamylène diamine, V oxyde de méthyle 
bibromé, enfin, de toute une série de produits formés par la 
condensation du méthanal avec des amines primaires et secon- 
daires. 
„ Les recherches sur les dérivés du méthylène ont fait con- 
naître une nouvelle classe intéressante d 'éthers qui sont à la fois 
éthers d'acides et éthers d'alcools; ensuite, des composés ou 
deux chaînons carbonés halogénés (H 2 C. Cl) se trouvent à des 
distances différentes d’un atome d’oxygène dans une même 
molécule et qui, à cause de cette inégalité de position, fonction- 
nent. l’un comme un éther haloïde et l’autre comme un éther 
d’acide. Cette remarque a une grande importance pour la théorie 
de la structure des molécules. Enfin ces recherches ont fait 
connaître un grand nombre de composés nouveaux précieux pour 
l’étude des aptitudes réactionnelles. 
„ La comparaison de la volatilité des corps organiques semble 
avoir toujours été un sujet favori d’observations pour M. Henry. 
Six articles ont spécialement pour objet de faire ressortir les 
relations qu'il a découvertes à la suite des corps nouveaux qu'il 
a pu obtenir. 11 montre, en résumé, que la présence simultanée 
de groupes négatifs, dans une même molécule, élève la volatilité 
de la combinaison d’autant plus que ces groupes sont plus rap- 
prochés l’un de l’autre. Il fait ressortir également comment la 
volatilité dépend de l’espèce chimique ou de la définition de ces 
groupes. 
„ La question de la structure des molécules et de leurs fonc- 
tions est une de celles qui ont le plus captivé les chimistes à 
notre époque. Elle a été, au surplus, le point de départ, sinon la 
cause, de recherches dont les résultats se sont fait sentir jusque 
dans le domaine de l’industrie. 
„ Dans les travaux de cette période décennale, M. Henry a 
élucidé la structure du méthylal éthylénique que Tri Hat et 
Cambier avaient inexactement interprétée ; puis celle de la 
monochlorhydrine glycérique d’origine allylique. 11 montre, 
d’autre part, comment le voisinage des halogènes déprime le 
caractère chimique d’un alcool et lui fait jouer le rôle d’un 
acide ; il établit l’influence des groupes -OH, -CN, -NHX et NX 2 et 
signale la décroissance de l'intensité du caractère aldéhyde dans 
la série aliphatique, à mesure que 1 e poids moléculaire du com- 
posé devient plus grand, ainsi que la tendance à la polymérisa- 
tion des imines. 
