LES PROPRIÉTÉS ÉLECTRIQUES DES COLLOÏDES 91 
trolyte soit ajoutée en une seule fois à la solution colloï- 
dale convenablement agitée. En effet, on a observé que 
lorsque l’électrolyte est ajouté fort lentement à la solu- 
tion colloïdale, une quantité beaucoup plus considérable 
est requise pour compléter la précipitation. Cette sorte 
d’accoutumance a fait l’objet d'études quantitatives de 
la part de Freundlich, dans le cas du sulfure d’arsenic. 
Elle n’est point en contradiction avec la théorie de Smo- 
luchowski qui suppose des granules dont le potentiel 
soit suffisamment abaissé. L’abaissement nécessaire peut 
être obtenu par l’introduction rapide d’une certaine quan- 
tité de l’électrolyte. Ajoutée très lentement, cette même 
quantité d’électrolyte peut ne pas déterminer la même 
diminution de potentiel. 
d) La floculation au point de vue chimique : 
Grâce à ces récents progrès, le problème soulevé par 
la floculation des colloïdes se trouve en partie résolu. 
Tout au moins on peut le poser sous cette forme plus 
précise : Comment l’addition d’un électrolyte diminue- 
t-elle la charge électrique des granules ? La réponse à 
cette question devra trouver sa place préparée d’avance 
dans toute bonne théorie de l’origine des charges parti- 
culaires. Sous ce rapport la théorie qui voit l’origine des 
charges dans l’adsorption de certains ions donne satisfac- 
tion entière. Car rien n’est plus logique que de supposer 
ensuite dans la floculation une modification nouvelle 
des charges par absorption d’autres ions. 
Cette hypothèse est rendue plus vraisemblable encore 
par les caractères de l’aspect en quelque sorte chimique 
de la floculation : 
1° Tout d’abord, c’est l'ion de signe opposé au signe 
électrique des granules qui exerce une influence prédo- 
minante sur la floculation. Il a été possible de recon- 
naître ce fait grâce à une règle empirique établie par les 
travaux de Linder, Picton, Prost, Hardy, Schulze et 
Freundlich. Cette règle dite « des valences » peut s’énon- 
cer comme suit : 
