l’industrie de l’or. 
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Ou sait depuis fort longtemps que l’or est soluble 
dans le chlore. 
En 1879, Mears observa que certain minerai, grillé, 
puis introduit dans un tonneau tournant avec du chlore 
sous pression, était convenablement attaqué par ce gaz ; ce 
fut la première application industrielle de cette propriété 
du chlore. Peu après, Munktell imagina de mêler le 
minerai à de l’hypochlorite de chaux, dont le chlore était 
dégagé par un acide, et traita ainsi avec succès certains 
minerais de l’Oural. Mais, c’est à Mount-Morgan , dans 
le Queensland, que le procédé au chlore reçut les per- 
fectionnements qui en ont fait un des plus puissants instru- 
ments propres à traiter les minerais aurifères non amal- 
gamables. 
Ici, le minerai, concassé, est broyé au moyen de 
cylindres, puis grillé à basse température, au rouge 
cerise, ce qui détruit les combinaisons organiques et 
chasse l’eau de cristallisation. On emploie à cet effet des 
fours à trois soles superposées, où le minerai est avancé 
mécaniquement par des râteaux. L’opération dure 3 heures ; 
puis, le minerai est déchargé, refroidi à l’air libre et 
introduit dans des barils, à raison de 400 litres d’eau, 
20 kilogrammes d’acide sulfurique et 16 kilogrammes 
de chlorure de chaux. 
Les douelles de ces barils sont en bois d’eucalyptus, les 
fonds en bois de fer. On leur donne i m ,o 5 de diamètre 
intérieur et on les cercle de fer à l’extérieur ; l’intérieur 
est garni de feuilles de plomb, recouvertes elles-mêmes 
d’un garnissage en bois. 
Après une heure et demie ou deux heures de rotation 
lente, 6 tours par minute, les barils sont ouverts et la 
pulpe jetée dans des bacs pourvus d'un lit de gravier, où 
on la laisse se clarifier ; la liqueur est portée ensuite dans 
des filtres à charbon de bois, substance qui possède la 
propriété d’en absorber l’or ; les charbons saturés sont 
incinérés et laissent enfin un résidu contenant 75 °/ 0 d’or. 
