LES EAUX ALIMENTAIRES DE BELGIQUE 
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limites assez larges. Cette variation peut assez facile- 
ment s’expliquer à priori : la nature des substances en 
dissolution est évidemment celle des principes solubles 
des terrains avec lesquels les eaux se sont trouvées en 
contact; les proportions de ces substances dépendent 
du degré de solubilité des dit; principes, de l’état de 
division des terrains et de l’intimité de leur contact 
avec l’eau, de la durée de ce contact, de la pression et 
de la température régnantes. 
Les terrains quartzoscbisteux ou grésoscbisteux ne 
peuvent guère, du chef de leur composition minéra- 
logique, céder à l’eau que des traces de silicates, chlo- 
rures et sulfates alcalins et alcalino-terreux. 
Si les terrains sont calcareux, dolomitiques, crayeux 
ou marneux, les eaux se chargent de quantités relative- 
ment grandes de bicarbonate de chaux et de magnésie, 
et aussi d'une proportion plus ou moins forte de sulfate 
calcique. 
Au contact des terrains gypseux, les eaux deviennent 
riches en sulfate calcique. 
Le contact des terrains maritimes et de ceux qui con- 
tiennent du sel gemme, comme certains étages du trias, 
communique aux eaux une forte teneur en chlorures. 
Les eaux en contact avec des terrains pyriteux, 
comme les quartzschistes houillers, dissolvent du fer â 
l’état, de sulfate, de bicarbonate, etc. 
Les terrains compacts des groupes primaire et 
secondaire ne subissent le contact de l eau que sur les 
parois de leurs fissures, tandis que les terrains meubles 
et perméables des groupes secondaire, tertiaire et qua- 
ternaire en sont totalement imprégnés. 
La durée du séjour de l'eau au contact des terrains est 
en raison inverse des dimensions des interstices, tissures 
ou pores qui séparent les particules des terrains, ainsi 
que de l’altitude par rapport aux exutoires, cours d’eau, 
sources, drains ou sections de puits alimentés. 
