l’incomparable réaction 
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xanthophylles, enfin un pigment rouge extrêmement 
instable, la carotine. On peut isoler ces différentes sub- 
stances en se mettant en garde contre leur grande alté- 
rabilité. Une des méthodes les plus élégantes est le procédé 
chromatographique par adsorption imaginé par Tswett (1). 
La chlorophylle dissoute dans le sulfure de carbone ou le 
benzène et filtrée sur une colonne de carbonate de chaux, 
d’inuline ou de sucre donne lieu à une stratification pig- 
mentaire que l'auteur a comparée à la dispersion des 
radiations lumineuses par le prisme. Il est facile de séparer 
les diverses couches de ce chromato gramme en libérant les 
pigments par l'alcool ou l’éther. On recueille ainsi deux 
pigments de tonalité verte et quatre pigments jaunes, 
les xanthophylles ; la carotine passe sans être adsorbée. 
Plus récemment, Willstaetter, rompant avec les mé- 
thodes désuètes de laboratoire qui ne permettaient d’ob- 
tenir que de petites quantités de produit, vient de préparer 
en grand la chlorophylle en se basant sur la solubilité 
du pigment vert dans les carbures gras additionnés 
d’alcool. Il confirme l’existence de deux pigments verts, 
les chlorophyllines a et p, la première bleue, la seconde 
verte en solution éthérée, répondant aux formules brutes 
WH^Ig et C 55 0 6 H 72 N 4 Mg. 
On peut mettre en évidence, dans les chlorophyllines, 
une molécule d'alcool méthylique CH 3 OH, une molécule 
d un alcool particulier, le phytol C^H^OH, un anneau 
lactamique imidé — CO-XH — - et, résultat absolument 
inattendu, un atome de magnésium. 
Le métal se trouve en combinaison complexe, c’est- 
à-dire qu'il est masqué à ses réactifs habituels; Willstaetter 
représente ainsi le noyau des molécules : 
(1) Tswett, Berichte der Deutschex Botanischen Gesell- 
schaft, XXIV, 1906, pp. 316-324. 
