l’incomparable réaction 
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ressauts ; la phylloporphyrine, en effet, est proche parente 
de h hématoporphyrine dérivée de l'hémoglobine (1) ; 
toutes deux renferment des groupes pvrrol que l'on peut 
aisément déceler au moyen des agents de réduction. 
Les produits d’oxydation et de réduction de la chloro- 
phylle ont fait, eux aussi, l’objc-t de recherches nombreuses; 
c’est surtout dans cette catégorie de dérivés que se mani- 
feste l’analogie chimique entre l’hématine et les chloro- 
phyllii es. 
Signalons enfin une curieuse réaction des chlorophyl- 
lines due à une diastase très répandue chez les végétaux, 
la chlorophyllase. Cet enzyme saponifie partiellement les 
chlorophylles en détachant du noyau la molécule de 
phytol ; suivant que l’on opère en présence d’alcool 
méthylique ou éthylique, le radical phytyl se trouve rem- 
placé par les radicaux gras CH 8 ou C 1 2 * H 5 . 
L’étude chimique des chlorophyllines est dès mainte- 
nant poussée très loin, grâce aux recherches de l'École de 
Zurich (2). Ainsi que le faisait remarquer dès 1912 le 
professeur Tswett, dans un travail publié par la Revue 
générale des Sciences, nous sommes loin des rudes 
procédés de la période héroïque ; peu à peu, la science 
dévoile la structure du noyau moléculaire des chloro- 
phyllines ainsi que la nature des chaînes latérales, et 
peut-être pourra-t-elle un jour s’attaquer au problème 
inverse de la synthèse de la chlorophylle. 
La physiologie bénéficie-t-elle d’ores et déjà de ces 
(1) A n'en pas douter, chlorophyllines et hémoglobine sont chimi- 
quement apparentées. Voir à ce sujet Marchlewcski : Chhrcp: ylle 
et pigmetit du sang ; étude sur la parenté chimique des colorants 
fondamentaux du monde végétal et du monde animal ; Bulletin 
de la Société de Chimie biologique, IV, 1922, p. 476. Il ne faut 
pas d'ailleurs exagérer la portée générale de ces faits ; le groupe 
pyrrol est banal en biochimie ; on le rencontre dans les protéines 
et les alcaloïdes aussi bien que dans l'hématine et la chlorophylle. 
(2) La plus grande partie des travaux de Willstaetter sur les 
chlorophyllines ont paru aux Liebig Axnalen, de 1906 à 1912. 
