LA VALENCE CHIMIQUE 
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Friencl (1) admet la tétra-atomicité de l’oxygène et la tri-atomicité du fluor 
dont on connaît de multiples exemples à l'heure actuelle. 
On connaît d’autre part de nonibreux composés plurihalogénés où le car- 
bone, à première vue, semble fonctionner avec une valence très élevée : leur 
structure cependant s’explique fort bien par la pluri-valence des atomes 
d’halogène. 
Ou sait depuis longtemps que l’acide acétique forme des molécules associées 
et que même la densité de vapeur correspond à la formule 
(€211402)2 
On a cru y voir l’indice d’une valence plus élevée que 4 ; la formule de 
V. Meyer (2) cependant explique bien la constitution sans introduire d hypo- 
thèse nouvelle : 
CHo - G — OH 
0 0 
CH 3 OH 
En ce qui concerne une valence inférieure à quatre, 
le matériel expérimental est plus fourni, les théories 
dès lors plus nombreuses et les hypothèses plus hardies. 
Il y a lieu de s’arrêter d’abord à l’hypothèse du car- 
l)one trivalent, qui se rapporte à la découverte du 
triphényl-méthyle par Gomherg en 1900. 
Comberg (3) a montré que si l’on traite, par la poudre de zinc, le chlorure, 
le bromure ou l’iodure de triphényl-méthane en solution dans le benzène, on 
obtient un corps qui renferme un atome d’halogène en moins que le point de 
départ et qui peut donc s’appeler triphényl-méthyle : 
(C6H5)3 g - Cl (C6H5)3 = G 
Ce corps forme de petits cristaux incolores qui, à la longue, jaunissent et 
donnent d’ailleurs une couleur jaune dans tous les dissolvants. 
Ce composé est éminemment réactionnel. 
Sous l’influence de l’oxygène de l’air, il forme un peroxyde : 
(C6H5)3 g - O - 0 - C(G6H3)3 
% 
L’acide sulfurique le transforme aisément en triphényl-carbinol. 
(C 6 H 5 ) 3 aC- OH. 
(1) Theory of valency, p. 45. 
(2) Lehrb. der org. chem., 1, 321. 
(3) Beu., 33, 3150. 
