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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
Les halogènes le transforment en cnmposés saturés correspondants, 
dérivés du triphényl-méthane. 
(C«H-,) 3 C-X. 
De même le benzène, l’éther, des composés halogènés métalliques tels que 
Al CI 3 , Sn CI 4 , Sb CIr,.... etc. s’y ajoutent facilement. 
En un mot le triphényl-méthyle présente toutes les propriétés d’un dérivé 
non saturé, si bien que l’on crut devoir admettre l’existence, à l’état de liberté, 
du radical (CcH 5)3 C. On avait ainsi un exemple de carbone trivalent. 
En réalité, dès l’origine, les expérietices sur la grandeur moléculaire de ce 
composé se trouvaient en opposition avec cette manière devoir; en solution, 
on avait toujours trouvé un poids moléculaire double, ce qui devait amener à 
considérer cet hydrocarbure si réactionnel comme l’hexaphényl-éthane : 
Ullmann et Borsum (1) cherchèrent à préparer l’hexaphényl-éthane par la 
réduction du triphényl-carbinol : 
Le composé qu’ils obtinrent était bien différent, par l’ensemble de ses pro- 
priétés physiques et chimiques, du produit de réduction du chloro-triphényl- 
méthane. Mais les travaux ultérieurs de Tschitschibabin (2) montrèrent que 
la combinaison de Ullmann et Borsum était le benzhydryl-tétraphénylméthane. 
En 1903, lleintschel (3) propose de considérer la triphényl-méthyle comme 
un dérivé du chinol 
Le groupe méthyle et le groupe hydroxyle y sont assez labiles et peuvent 
ainsi facilement donner lieu à des migrations dans le chaînon benzénique. 
Jacobson (4) se range à l’idée de lleintschel et donne au triphényl-méthyle 
la formule bimoléculaire 
où les deux groupes 11 et C (CbUsIs peuvent modifier leur position et donner 
ainsi soit le triphényl-méthyle de Gomberg, soit le benzhydrol tétraphényl- 
méthane obtenu par Ullmann et Borsum. 
(CoHsla C - C (CcH5)3. 
2(CoIl5)3COII -U H, = 2 H 2 O + (CoHsjsC - C(C6ll,)3. - 
(CfiHslsC CgD4 C^I(C6H5)2- 
(1) Ber., 35, 2877. 
(2) Ber., 37, 4709 ; 40, 367 ; 41, 2421. 
(3) Ber., 36, 320 et 579. 
(4) Ber., 38, 196. 
