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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
Le caractère additif des chaleurs de formation dans 
les composés organiques est une relation qui, bien 
qu’elle ne soit pas d’une exactitude absolue, se vérifie 
dans la plupart des cas. On peut, en général, calculer 
la chaleur de formation des hydrocarbures au moyen 
des données que voici (1) : 
(G - G) = —5,7. Gai. 
(G - H) = 4,3. Gai. 
(G= G) = -61,8. Cal. 
Si l’acétylène avait la formule proposée par Hin- 
richsen, IIG — GH, sa chaleur de formation serait 
(G— G) + 2(G— H)=— 5,7+2x4,3=-f2,9cal., 
au lieu de — 53,2 trouvée expérimentalement. 
De même pour le dipropargyle, on aurait la formule 
HG — G — GH, — GH, — G — GH 
et la chaleur de formation serait 
5(G - G) -}-6(G — H) = 2,7 
alors que la formule acétylénique conduit à la valeur 
— 114,9 confirmée expérimentalement par la valeur 
— 113,4. 
On est ici en présence non seulement d’un ensemble 
de théories contradictoires, mais encore d’un ensemble 
de faits contradictoires, du moins à première vue. Voici 
ce que l’on pourrait conclure : le carbone est à même 
de fonctionner dans certains composés avec deux va- 
lences (Nef, Gattermann, Scholl), mais dans ces com- 
posés les deux autres valences sont latentes, elles se 
(1) Van ’t Hoir, Vorlesungen, 3, p. 101. 
