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iiiation. Cette conception a beaucoup gagné en vraisem- 
blance, ces dernières années. 
Les systèmes suivants par exemple : 
Motiomélhyle-aniliiie -f- chlorure de henzène. 
Bromure d’éthyle ■+■ hrome. 
Aniline acelate d’éthyle. 
Byridine iodure de rnélhyle. 
donnent lieu, à une température plus ou moins élevée, à des réactions dites de 
« substitution »; comme l'ont montré Wroczynsky et Cuye (I) pour chacun de 
ces systèmes, l’analyse thermique permet de caractériser un ou plusieurs pro- 
duits d’addition, plus ou moins stables à basse température. 
C’est dans ce sens donc qu’il faut considérer les 
réactions de substitution employées par L. Henry. En 
examinant les schémas les plus divers que l’on peut 
concevoir pour interpréter les phénomènes d’addition 
qui doivent précéder les phénomènes de substitution, 
on peut se convaincre que cette substitution des radi- 
caux CN ou NO’ n’a pu se faire qu’à un atome d’hy- 
drogène bien déterminé de la molécule du méthane. 
Mais le fait d’obtenir chaque fois le même nitro- 
méthane et le même cyano-méthane n’indiquerait-il 
pas une prédominance marquée de l’une des valences 
pour ces groupes négatifs ? Cette prédominance ne 
provoquerait-elle pas chaque fois une migration molé- 
culaire ? Y a-t-il lieu enfin d’admettre la stabilité des 
édifices moléculaires dans le cycle de réactions em- 
ployées ? 
Il est impossible de répondre d’une façon catégo- 
rique à ces questions (2). L’examen de l’ensemble des 
cas où des migrations moléculaires ont été observées, 
montre la complexité de ces phénomènes et leur dépen- 
dance d’un grand nombre de conditions extérieures. 
(1) .louKN. Chim. Physique, 8, 216. 
(2) Voir (l’une pari; Tifl'eneau, Bev. génér. Sciences, 18,583; Henrich, 
N. Ansclianungen auf d. Geb. di'v organische Cliemie, p. 207 ; Marlin Loury, 
Science Progkess, n”* 12 et 14, 1909. D’autre part : M. üelacre. Recherches 
sur la notion de l' individualité chimique et nombreuses publications dans 
Bulletin société chi.viique de Paris. 
