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et (le l’iodiire de méthyle, de la dimélhylamine et de l’iodure d’éthyle : ils 
obtinrent ainsi des pr oduits identiques. 
D’autres observations conduisent à un résultat bien dilTérent. Ainsi Laden- 
hurg (I) obtint dans l’action de la ti’iéthylamine sur le chlorure de benzyle un 
composé qui transformé en son iodure, 
N(C.,H5)3 + CoHs - CH 2 CI = N(C.,ll3)3t;oll5CII.3CI — CoIU • CH3N(C.3H3)3 1 
était dilîérent du produit de l’action de la diéthylbenzylamine sur riodui-e 
d’éthyle, 
C„H5 ■ CH-3 ■ N(C.3H3)3 I C^iy — N(C.3H5)3 1 
Lossen (2) arrive à un résultat analogue dans l'étude des dérivés de l’hy- 
droxylamine et il admet que les résultats obtenus par Hofl'mann, Victor 
Meyer et Lecco sont dus à des transirositions moléculaii’es. 
Pour van ’t Ilofî(3) les trois premières valences sont identiques entre elles, 
la ti'oisième et la quatrième au contraire sont dilférentes : pour la représenta ■ 
tion géométrique il admet que l’atome d'azote occupe le centre d’un cube et 
(lue ses valences sont dirigées vers cinq angles. 
Comme pour le carbone, on connaît à l’heure actuelle pour l’azote de nom- 
breux cas d’isomérie physique que l’on explique par des configurations stéréo- 
chimicpies. Leur exposé sortirait du domaine de la question de la valence : 
on peut se borner à remarquer que les différences des composés obtenus 
par Ladenburg et Lossen peuvent s’expliquer par la siéreo-chimie de l’azote 
et que par conséquent il semble que l’on puisse se ranger aux idées de llolf- 
mann et de V. Meyer et Lecco. 
(A suivre). P. Bruylants. 
(1) Ber., 10.43 et 1634. 
(“2) Ann. ciiem., 175-271 ; 181-364; et 186.46 et 52. 
(3) Ans. üher org. Chem., p. 80. 
