REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
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Chapitre III. Dédoii])lenient moléculaire des acides 
organiques; préparation catalytique des cétones. 
Chapitre IV. Catalyse par voie humide. 
CHAPITRE I 
HYDROGÉNATIONS CATALYTIQUES PAR LES METAUX DIVISES 
ET DÉSHYDROGÉNATIONS 
En 189G, Moissan et Moureu constatèrent que si l’on 
dirige un courant rapide d’acétylène sur du cobalt, du 
nickel ou du fer réduits de leurs oxydes, ainsi que sur 
(lu noir de platine, le gaz est détruit avec incandes- 
cence; il y a mise en liberté de charbon et d’hydro- 
gène en même temps qu’il se forme du benzène. Ces 
deux savants attribuèrent la cause du phénomène à 
une condensation physique du gaz opérée par le métal, 
qui déterminait l’incandescence et par suite la destruc- 
tion pyrogénée de l’acétylène (1). 
L’année suivante, IMM. Sabatier et Senderens, en 
faisant passer vers 300° de l’éthylène sur du nickel 
réduit, constatèrent le même foisonnement charbon- 
neux qu’avec l’acétylène, mais ils reconnurent en 
même temps que le gaz dégagé, au lieu d’être de l’hy- 
drogène pur, comme on aurait dû s’y attendre d’après 
les observations de Moissan et Moureu, renfermait 
une forte proportion d’éthane. 11 fallait en conclure 
que l’hydrogène provenant de la destruction d’une 
jiartie de l’éthylène s’était uni, pour une certaine pro- 
portion, à l’éthylène non décomposé pour former de 
l’éthane. Le Nickel aurait donc eu la propriété de fixer 
l’hydrogène sur l’éthylène. S’il en était ainsi, on pou- 
vait espérer qu’en faisant passer sur du Nickel divisé 
(1) Moissan et Moureu, Comptes «endus, t. CXXll, p. Itil. 
