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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
du Nickel, se transformèrent en carbures saturés avec 
la plus grande facilité (1). 
Les aldéhjales et les cétones furent hydrogénées à 
leur tour et donnèrent, les premières des alcools pri- 
maires, les secondes des alcools secondaires. C’est ainsi, 
par exemple, que l’acétone ordinaire se transforme en 
alcool isoprop^dique dont la préparation devient, de la 
sorte, extrêmement aisée (2). 
Un des résultats les plus intéressants de cette mé- 
thode d’hydrogénation est l’application qu’en firent 
leurs auteurs à la série aromatique. 
Le mélange des vapeurs de benzène avec un excès 
d’hydrogène, dirigé vers 180“ sur le Nickel réduit de 
son oxyde, se transforme rapidement et en totalité en 
hexaméthylène ou Gyclohexane. La même hydrogé- 
nation se produit avec les homologues du benzène, 
toluènes, xjdènes, qui fournissent les hexahydrures 
correspondants (3). Dans le laboratoire industriel de 
catalyse fondé à Toulouse par les Etablissements Pou- 
lenc, le tube en verre d’Iéna est remplacé par des 
appareils en cuivre qui permettent de fabriquer, à 
l’heure, 250 gr. de chacun de ces carbures hydro- 
aromatiques. 
I^e procédé Sabatier-Senderens s’applique aussi faci- 
lement à l’hydrogénation du phénol, des crésols, des 
xylénols, etc. qui sont transformés en cjmlohexanol, 
méthyl et diméthyl c^xlohexanols (4). 
Les dérivés nitrés gras et aromatiques se montrent 
d’une aptitude remarquable à l’hydrogénation par le 
même procédé. Le nitrobenzène, par exemple, en 
présence du cuivre réduit, donne un excellent rende- 
(1) Sabatier et Sendereiis, Comptes rendus, t. T28, p. 1173; t. 13U, 
pp. 1559, lt)“28, 1761 ; t. 131, p 40; I. 134, p. 1 U27 ; t. 135, p. 87. 
(2) liiii), I. 137, p. 301. 
(3) Ibid., t. 1.32, pp. 210. 566 et 1254 (1901). 
(4) Ibid., t. 137, pp. 1025(1903). 
