LES RÉCENTES METHODES DE CATALYSE 
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TABLEAU A (Suite) 
FIXATION dTiYDROGÈNK SANS CIIANGILMENT DE FONCTIONS 
MATIÈRE PREMIERE PRODUIT ORTENÜ AUTEURS 
Acides et (dherssels 
non saturés 
Télrahydrobenzoïfiue Darzuns 
Uyclohexène auôLique id. 
Acryli([iie id. 
Enanlliylidéneacélique id. 
PP niélhylalkylacryliqiies id. 
Ginnainique id. 
Pliénylisocrotonique id . 
Oléiqoe eL croloiiique Sabatier et Mailbe 
Cétones 
incomplètes 
Oxyde de mésilyle Darzens 
Mélbylhexénone id. 
Pulég'one Haller 
Amines 
aromatiques 
Aniline Cyclobexylamine Sabatier-Senderens 
Elbylaniline CyelobexylétbylamiHe id. 
Diélhylaniline Uyolobexyl diélbylamine id. 
Diniélbylanilinc Uyolobexyl dimétbylaniine id. 
Toluidines Métbyl cyclobexylamines id. 
Pyrrol Pyrrolidine Padoa 
Ouinoléine Ilydro quinoléine Darzens 
Les composés qui figurent dans ce tableau, se trans- 
forment par rii3'drogénation en corps saturés ayant la 
même fonction que les corps incomplets cPoù ils 
dérivent. 
Dans le tableau suivant, l’hydrogénation comblera 
parfois les valences libres, comme clans le cas du phé- 
nol et de ses homologues ; mais le caractère propre de 
cette hydrogénation sera un changement de fonction. 
C’est ainsi c[ue le Phénol sera transformé en alcool 
secondaire, le Gyclohexanol ; les aldéhydes en alcools 
primaires, les nitriles en amines. 
