LES RÉGENTES METHODES DE CATALYSE 4G1 
cmwo' + 3IP = G^IPNIP + 2IPO. 
Les hydrogénations de ce genre sont inscrites dans 
le tableau suivant : 
TABLEAU G 
HYDROGÉNATIONS AVEC RÉDUCTION SIMULTANÉE 
M.YTIÈllE PREMIÈRE 
PRODUIT ORTENU 
AUTEURS 
Oxyde azoteux 
Ammoniac 
Sabatier et Senderens 
Peroxyde d’azote 
id. 
id. 
Nitroniéthane 
Mélhylamine 
id. 
Aitréthane 
Ethylamine 
id. 
A'itrobenzèiie 
Aniline 
id. 
A’itrotoluènes 
Toluidines 
id. 
Xitronaphtalène a 
Naphtliylamine a 
id. 
Oxyde de Carbone 
Méthane 
id. 
Gaz carbonique 
id. 
id. 
Phénol et homolog ues 
Hydrocarbures 
id. 
>^250> 
Oximes 
Amines 
Mailhe 
Amides 
id. 
id. 
Monocétones aroma- 
Hydrocarbures 
Darzens 
tiques 
Dicétones aromatiques id. 
id. 
llexahydro anthrone 
Oc toh yd ru l'e d’anth ra 
cène 
Godclîot 
Anhydride phtalique Phtalide 
id. 
Chlorobenzène et ho- 
Benzène et homol. 
Sabatier et Mailhe 
mol. 
Alcool furl'urolique 
Méthylfuiiurane 
Padoa et Ponti 
D’autres fois les hydrogénations s’accomplissent 
avec des dédoublements qui dépendent du métal divisé 
employé et de la température à laquelle on opère, 
comme pour les composés énumérés dans le tableau 
suivant : 
IID SERIE. T. XXII. 
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