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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
TABLEAU D 
HYDROGÉNATIONS AVEC DÉDOUBLEMENTS 
MATIÈRE PREMIÈRE PRODUIT OBTENU AUTEURS 
f à 200' Pétroles d’Amérique Sabatier-Senderens 
\ après incaii- Pétroles du Caucase id. 
Acétylène descence 
I avec iiicaii- Pétroles mixtes id. 
' descence 
Benzène >y00’ Méthane id. 
Aniline et homologues AILet hvdrocarbures id. 
> 300 '^ 
Benzylamine id. id. 
Anhydrides d’acide Acides et alcools Sabatier et Maillie 
Indol Méthane et toluidine Carasco et Padoa 
Phorone Valérone et diisobu- Ski ta 
tylcarbinol 
Le cas le plus intéressant est celui de l’acétylène, 
dont il va être question dans ce qui suit : 
SYNTHÈSE DES PETROLES NATURELS ET THEORIE 
DE LEUR FORMATION 
L’acétylène, hydrogéné sur le Nickel au voisinage 
de la température ordinaire se transforme en éthane, 
sans aucune formation accessoire appréciable. Mais si 
l’on opère vers 200% on recueille un liquide jaune 
clair d’une magnifique fluorescence et d’odeur tout à 
fait semblable aux Pétroles de Pensyleanie, dont il se 
rapproche par sa densité et sa constitution. Gomme les 
pétroles, il est composé de carbures forméniques supé- 
rieurs associés à une petite quantité de carbures étby- 
léniques. 
En remplaçant le Nickel par le cobalt ou par le fer, 
on obtient des liquides de teinte plus foncée, renfer- 
mant une plus forte proportion de carbures éthylé- 
