LES RÉGENTES METHODES DE CATALYSE 
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température élevée, plus facilement les carbures éthylé- 
niques et cycloforméniques. 
Le cuivre, au-dessous de lOO", n’a aucune action 
déshydrogénante sur les carbures étliyléniques, mais 
vis-à-vis de l’acétylène il se montre d’une activité 
remarquable. Au contact de ce métal chautfé au- 
dessus de 180", l’acétylène donne naissance à des 
liquides incolores formés surtout de carbures étliylé- 
niques et aromatiques qui viennent se condenser dans 
les parties fi*oides du tube, en môme temj'ts que le 
cuivre gonfle rapidement et que le tube se remplit d’une 
matière brune. Celle-ci, disposée en légère traînée dans 
un nouveau tube, foisonne à son tour par le passage 
de l’acétylène, et, après 3 à 4 foisonnements, on a un 
corps solide, jaune plus ou moins foncé, léger et mou, 
s’agglomérant par compression, ressemblant à de 
l’amadou et brûlant comme lui. C’est un hydrocarlnire 
auquel l’analyse assigne la formule (CÉIL)” et que Saba- 
.tier et Senderens ont appelé Cuprène. 
En réunissant les principaux résultats obtenus dans 
le dédoublement des carbures par les catalyseurs on a 
le tableau suivant : 
TABLEAU F 
DÉDOUBLEMENT DES CARBURES 
Matières première Produit obtenu Auteurs 
Carbures forméniqnes Carbone et carbures 
» étbyléniques id. 
» acétyléniques id. 
Cyclohexane et ho- Carbures benzéniques 
mologues 
Cyclohexanol et ho- Phénol et homologues 
mologues 
Hydrures de naphta- Naphtaline 
line 
Hydrures de phénan- Phénantréne 
trène 
Pipéridine Pyridine 
Sa ha ti e r-Se n d e r en s 
id. 
id. 
id. 
id.’ 
Godchol 
F*adoa 
Ciamician 
