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REVUE DES QUESTIONS SCIENTIFIQUES 
§ 111. Produits obtenus. Cétones grasses 
En opérant avec un seul acide forménique, M. Sen- 
derens prépara les cétones symétriques suivantes de la 
série «rasse. 
O 
ACIDES CÉTONES OBTENUES 
Acétique Proponone Cll^ — CO — CH^ 
Propioniqiie l'i’0])ione ou tliétliylcétone CH-^ — CIU — CO — CH'^ — CH® 
lîutyrique Butvi'one ou (iiproi)ylcétone 
CH® — CH'^ — CH® — CO — CH® - CH® — CH® 
CH®. .CH® 
Isobutyrique Isobutvrone ou diisopropvlcétone ;CH — CO — CH( 
CH®/ \CH® 
CH® CH® 
Isovalerique Isovalerone '^CH — CH® — CO — CH® — Ch/ 
CH®/ \CH® 
Un cas intéressant était celui de l’acide formique. Sa 
décomposition catalytique par déshydratation externe 
conduirait à l’aldéhyde formique ou méthanal : 
= IPO + GO^+ HGHO. 
Mais on sait que dès la température de 260% la cha- 
leur seule décompose cet acide en eau et oxyde de 
carbone, et il en est de môme lorsqu’on se sert de 
l’alumine comme catalyseur. 
Avec la thorine ou la zircone les choses se passent 
autrement. On a encore des prodidts de destruction, 
mais accompagnés d'une proportion de méthanal qui 
atteint son maximum à 250° où elle est de 65 7o* 
Par analogie avec ce qui se passe dans la calcination 
des sels de chaux formés par les acides organiques, 
M. Senderens pensa que par la catalyse du mélange 
de deux acides gras on obtiendrait des cétones grasses 
dissymétriques, et qu’en remplaçant l’un des acides 
par l’acide formique on préparerait les aldéhydes. 
IIGO . ();îï 
HGO . 'OII 
